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2-(3-butenyloxy)-1-nitropropane
2-(3-butenyloxy)-1-nitropropane | 127865-35-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-butenyloxy)-1-nitropropane
英文别名
4-(1-nitropropan-2-yloxy)but-1-ene
CAS
127865-35-4
化学式
C
7
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
BXGSBEBGSZQRMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.24
重原子数:
11.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
52.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-acetoxy-1-nitropropane
3156-76-1
C
5
H
9
NO
4
147.131
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-butenyloxy)-1-nitropropane
在
氢气
、
三乙胺
作用下, 生成
cis-3,3a,4,5-tetrahydro-7-methyl-7H-pyrano<3,4-c>isoxazole
参考文献:
名称:
分子内1,3-偶极环加成中的立体选择性。腈氧化物与甲硅烷基硝酸盐
摘要:
与腈氧化物不同,甲磺酸硅烷基酯会经历高度立体选择性的分子内环加成反应,以生成功能化的碳环或杂环。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94618-5
作为产物:
描述:
3-丁烯-1-醇
、
2-acetoxy-1-nitropropane
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 生成
2-(3-butenyloxy)-1-nitropropane
参考文献:
名称:
Hassner, Alfred; Dehaen, Wim, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 5, p. 1181 - 1186
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DEHAEN, W.;HASSNER, A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1989) N, C. 743-746
作者:
DEHAEN, W.、HASSNER, A.
DOI:
——
日期:
——
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