benzyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(1,1,1-trifluoropent-4-en-2-yl)carbamate | 852997-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(1,1,1-trifluoropent-4-en-2-yl)carbamate
• CAS: 852997-10-5
• 化学式: C₁₆H₁₇BrF₃NO₂
• 分子量: 392.216
• InChiKey: RRNHNACECHOPQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(1,1,1-trifluoropent-4-en-2-yl)carbamate 、 马来酸二甲酯 在 palladium diacetate 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到2-O-benzyl 6-O,7-O-dimethyl 3-(trifluoromethyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline-2,6,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基化氮自行车的合成

  摘要：

  描述了从三氟甲基化高烯丙胺或哌啶衍生物通过不同的环化反应合成 α-三氟甲基化氮双环。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864812
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1-丙烯 、 4-(benzyloxycarbonyl)amino-5,5,5-trifluoropent-1-ene 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到benzyl N-(2-bromoprop-2-enyl)-N-(1,1,1-trifluoropent-4-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基化氮自行车的合成

  摘要：

  描述了从三氟甲基化高烯丙胺或哌啶衍生物通过不同的环化反应合成 α-三氟甲基化氮双环。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864812