benzyl (3R*,5R*)-<2-<methyl>isoxazolidin-3-yl>acetyl>-1-methylhydrazino>acetate | 119719-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3R*,5R*)-<2-<methyl>isoxazolidin-3-yl>acetyl>-1-methylhydrazino>acetate
• 英文别名: benzyl (3R*,5R*)-{2-[(N-benzyl-5-{[(benzyloxycarbonyl)amino]methyl}isoxazolidin-3-yl)acetyl]-1-methylhydrazino}acetate
• CAS: 119719-72-1
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₆
• 分子量: 560.65
• InChiKey: PEYAFNVCGZRSMZ-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  109.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R*,5R*)-<2-<methyl>isoxazolidin-3-yl>acetyl>-1-methylhydrazino>acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到2-[[(3,6-二氨基-5-羟基己烷酰基)氨基]-甲基氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-negamycin and (-)-3-epinegamycin via enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a037
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3R*,5R*)-methyl>isoxazolidin-3-yl>acetate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 benzyl (3R*,5R*)-<2-<methyl>isoxazolidin-3-yl>acetyl>-1-methylhydrazino>acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-negamycin and (-)-3-epinegamycin via enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a037