4-(1-(3-(azacyclotridecan-1-yl)propyl)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)benzene-1,2-diol | 1561903-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(1-(3-(azacyclotridecan-1-yl)propyl)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)benzene-1,2-diol
• CAS: 1561903-12-5
• 化学式: C₃₂H₄₂N₂O₄
• 分子量: 518.696
• InChiKey: RFQNUEFRMQMTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(3-(azacyclotridecan-1-yl)propyl)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)benzene-1,2-diol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 生成 4-(1-(3-(azacyclotridecan-1-yl)propyl)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)benzene-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-取代的3,4-二芳基吡咯的 简洁形成-合成和细胞毒活性†

  摘要：

  据报道，通过苯甲酰卤与伯胺和苯乙醛的缩合，可以短时间合成N-取代的3,4-二芳基吡咯。关键步骤是原位生成的烯胺在酮上的分子内环化。使用不同取代的芳族反应物和N-（3-氨基丙基）氮杂三环癸烷作为胺成分，可以制备细胞毒性海洋生物碱盐蛋白的类似物。研究了通过这种方法获得的某些化合物的细胞毒性，其中一种化合物被证明是一种非常有效的衍生物，以纳摩尔浓度作用，不依赖caspase的细胞死亡机制。

  DOI：

  10.1039/c3ob42309c
• 作为产物：
  描述：

  氮杂环十三烷-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 4-(1-(3-(azacyclotridecan-1-yl)propyl)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrrol-3-yl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  N-取代的3,4-二芳基吡咯的 简洁形成-合成和细胞毒活性†

  摘要：

  据报道，通过苯甲酰卤与伯胺和苯乙醛的缩合，可以短时间合成N-取代的3,4-二芳基吡咯。关键步骤是原位生成的烯胺在酮上的分子内环化。使用不同取代的芳族反应物和N-（3-氨基丙基）氮杂三环癸烷作为胺成分，可以制备细胞毒性海洋生物碱盐蛋白的类似物。研究了通过这种方法获得的某些化合物的细胞毒性，其中一种化合物被证明是一种非常有效的衍生物，以纳摩尔浓度作用，不依赖caspase的细胞死亡机制。

  DOI：

  10.1039/c3ob42309c