(2S)-4-[(2R,13R)-2-fluoro-13-hydroxy-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one | 1103451-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-4-[(2R,13R)-2-fluoro-13-hydroxy-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1103451-79-1
• 化学式: C₃₅H₆₃FO₅
• 分子量: 582.881
• InChiKey: MXRPVXCNKNROCE-YZDQYAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到(2S)-4-[(2R,13R)-2-fluoro-13-hydroxy-13-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecyl]-2-methyl-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C4-fluorinated solamins and their growth inhibitory activity against human cancer cell lines

  摘要：

  C4-Fluorinated analogues of solamin, an antitumor acetogenin, were synthesized and investigated for their antitumor activities against 39 tumor cell lines. C4-Fluorinated solamins showed more potent growth inhibitory activity against cancer cell lines than solamin. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.069