| 138761-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 138761-36-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NOSi
• 分子量: 233.385
• InChiKey: QFFDBKDVIUZLQB-WLBLYTDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 氯化锑(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(E)-N-styrylacetamide
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reaction and the Catalytic Beckmann Rearrangement Promoted by a Gallium(III) or an Antimony(V) Cationic Species

  摘要：

  利用由适当银、镓(III)或锑(V)盐原位生成的活性阳离子物种二氯镓(III)高氯酸盐和四氯锑(V)六氟锑(V)酸锑(V)，成功进行了催化傅-克酰基化和催化贝克曼重排反应。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28422
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [((E)-4-phenylbut-3-en-2-ylidene)amino]hydroxide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reaction and the Catalytic Beckmann Rearrangement Promoted by a Gallium(III) or an Antimony(V) Cationic Species

  摘要：

  利用由适当银、镓(III)或锑(V)盐原位生成的活性阳离子物种二氯镓(III)高氯酸盐和四氯锑(V)六氟锑(V)酸锑(V)，成功进行了催化傅-克酰基化和催化贝克曼重排反应。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28422

文献信息

• The Catalytic Beckmann Rearrangement of Ketoxime Trimethylsilyl Ethers Using an Antimony(V) Salt
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tsunehiro Harada

  DOI：10.1246/cl.1991.1653

  日期：1991.9

  In the presence of a catalytic amount of an antimony(V) salt generated from antimony(V) chloride and silver antimonate, the Beckmann rearrangement of several ketoxime trimethylsilyl ethers proceeds smoothly to give the corresponding amides or lactams in good yields.

  在催化量的由氯化锑 (V) 和锑酸银生成的锑 (V) 盐存在下，几种酮肟三甲基甲硅烷基醚的贝克曼重排顺利进行，以良好的收率得到相应的酰胺或内酰胺。