1',1'-dioxo-3'-phenyl-1'λ⁶-spiro[fluorene-9,2'-thiazolidin]-4'-one | 60253-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1',1'-dioxo-3'-phenyl-1'λ⁶-spiro[fluorene-9,2'-thiazolidin]-4'-one
• 英文别名: 1,1-dioxo-3-phenylspiro[1,3-thiazolidine-2,9'-fluorene]-4-one
• CAS: 60253-51-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 361.421
• InChiKey: JVCOVFYEVDOHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1',1'-dioxo-3'-phenyl-1'λ⁶-spiro[fluorene-9,2'-thiazolidin]-4'-one 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABOU-CHARBIA M. A.; JOULLIE M. M., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 7, 909-912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-phenyl-spiro[fluorene-9,2'-thiazolidin]-4'-one 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以74%的产率得到1',1'-dioxo-3'-phenyl-1'λ⁶-spiro[fluorene-9,2'-thiazolidin]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  一些具有生物学意义的新型螺-噻唑烷-4-酮和苯并咪唑的简便一锅法合成

  摘要：

  在一锅法中，芳香胺 1a-c 、9-芴酮 (2) 和 2-巯基乙酸 (3) 被转化为芴螺-噻唑烷酮衍生物 4a-c ，经过缩合、氧化和硫基化得到 6a-i 、7a–c 和 4-硫代 8a–c 分别。还通过1,2-苯二胺、9-芴酮和2-巯基乙酸的环缩合一步获得了一种新的芴螺-噻唑并-苯并咪唑10。从生物学的角度来看，获得的产品似乎很有趣。

  DOI：

  10.1080/10426500701555702

文献信息

• The chemistry of a ketene-sulfur dioxide adduct. 3. Reactions with azines
  作者：Zenon Lysenko、Madeleine M. Joullie

  DOI：10.1021/jo00886a035

  日期：1976.11
• Abou-Gharbia,M.A.; Joullie,M.M., Heterocycles, 1979, vol. 12, # 7, p. 909 - 912
  作者：Abou-Gharbia,M.A.、Joullie,M.M.

  DOI：——

  日期：——