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3'-phenyl-spiro[fluorene-9,2'-thiazolidin]-4'-one | 71422-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-phenyl-spiro[fluorene-9,2'-thiazolidin]-4'-one
英文别名
3-phenylspiro[1,3-thiazolidine-2,9'-fluorene]-4-one
3'-phenyl-spiro[fluorene-9,2'-thiazolidin]-4'-one化学式
CAS
71422-08-7
化学式
C21H15NOS
mdl
——
分子量
329.422
InChiKey
IXNDNXKOMWBWPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Facile One-Pot Synthesis of Some New Spiro-thiazolidin-4-ones and Benzimidazoles of Biological Interest
    作者:Nadia Hanafy Metwally
    DOI:10.1080/10426500701555702
    日期:2007.12.24
    condensation, oxidation and thiation to afford 6a–i , 7a–c , and 4-thioxo 8a–c , respectively. A new fluorenespiro-thiazolo-benzimidazole 10 was also obtained in one step via cyclocondensation of 1,2-phenylenediamine, 9-fluorenone and 2-mercaptoacetic acid. The obtained products seem to be interesting from the biological point of view.
    在一锅法中,芳香胺 1a-c 、9-芴酮 (2) 和 2-巯基乙酸 (3) 被转化为螺-噻唑烷酮衍生物 4a-c ,经过缩合、氧化和基化得到 6a-i 、7a–c 和 4-代 8a–c 分别。还通过1,2-苯二胺9-芴酮和2-巯基乙酸的环缩合一步获得了一种新的螺-噻唑并-苯并咪唑10。从生物学的角度来看,获得的产品似乎很有趣。
  • ABOU-CHARBIA M. A.; JOULLIE M. M., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 7, 909-912
    作者:ABOU-CHARBIA M. A.、 JOULLIE M. M.
    DOI:——
    日期:——
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