2-{[5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide | 155618-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{[5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
• 英文别名: 2-(5-(furan-2-yl)-4-(phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetohydrazide；Acetic acid, 2-[[5-(2-furanyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]-, hydrazide；2-[[5-(furan-2-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 155618-08-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 315.356
• InChiKey: SKOXJEJTPMNESR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-Furan-2-yl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-acetic acid [1-acetyl-2-oxo-1,2-dihydro-indol-(3Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Karali; Capan; Ergenc, Scientia Pharmaceutica, 1997, vol. 65, # 4, p. 277 - 287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {[5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到2-{[5-(furan-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-硫醇与卤代烷酸酯的烷基化

  摘要：

  4,5-二取代的4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇与氯甲酸甲酯和氯乙酸乙酯的烷基化反应产生相应的S-烷基衍生物，而5-苄基-4-苯基-4 H的烷基化-1,2,4-三唑-3-硫醇与3-溴丙酸甲酯形成不可分离的S-和N-烷基化产物混合物。的肼解小号- （5-苄基-4-苯基-4- ħ -1,2,4-三唑-3-基）甲基碳酸酯所涉及的异常裂解与形成的初始4,5-二取代的1,2,4-三唑的和肼甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428017060203