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7-Nitro-5-methyl-indol-2-carbonsaeurehydrazid | 3471-24-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Nitro-5-methyl-indol-2-carbonsaeurehydrazid
英文别名
5-methyl-7-nitro-indole-2-carboxylic acid hydrazide;5-methyl-7-nitro-1H-indol-2-carboxylic acid hydrazide;5-methyl-7-nitro-1H-indole-2-carbohydrazide
7-Nitro-5-methyl-indol-2-carbonsaeurehydrazid化学式
CAS
3471-24-7
化学式
C10H10N4O3
mdl
——
分子量
234.214
InChiKey
TYLBEYFADVDBOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Nitro-5-methyl-indol-2-carbonsaeurehydrazid乙酰乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (5-hydroxy-3-methylpyrazol-1-yl)(5-methyl-7-nitro-1H-indol-2-yl)ketone
    参考文献:
    名称:
    Condensation of 7-Nitroindole-2-carbohydrazide Derivatives with Ethyl Acetoacetate
    摘要:
    吡唑啉酮衍生物是通过将缩合产物7-硝基吲哚-2-甲酰肼衍生物与乙酰乙酸乙酯进行环化反应而获得的。我们仔细研究了光谱数据,分离了开链中间体,并确定了所形成的化合物结构。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2016.19693
  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-7-nitro-1H-indol-2-carboxylic acid methyl ester一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以47%的产率得到7-Nitro-5-methyl-indol-2-carbonsaeurehydrazid
    参考文献:
    名称:
    INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
    摘要:
    本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物,其中包括作为活性成分的式(1)的吲哚和吲唑化合物,或其药用可接受的盐或异构体,对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性;一种保存方法;以及该组合物的制备方法。
    公开号:
    US20100291533A1
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文献信息

  • US8349885B2
    申请人:——
    公开号:US8349885B2
    公开(公告)日:2013-01-08
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