<5,6-(13)C2>-4,7-Dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin | 168292-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <5,6-(13)C2>-4,7-Dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin
• 英文别名: 2-phenyl-(5,6-13C2)4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 168292-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 178.193
• InChiKey: DRRPAFPCDLXMFG-MQIHXRCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5,6-(13)C2>-4,7-Dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 <2,3-(13)C2>-(2R,3S)-3-<(Benzyloxy)methyl>-2-(hydroxymethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  [2,3-13C2]-4-Hydroxy-L-threonine

  摘要：

  An eight-step synthesis of{[2,3-C-13(2)]-4-hydroxy-L-threonine ([2,3-C-13(2)]-(2S,3S)-2-amino-3,4-dihydroxybutanoic acid)} is described, starting from [1,2-C-13(2)]acetylene, in an overall yield of 13%. Since a key intermediate of the synthetic sequence, 4-(benzyloxy)-(Z)-but-2-en-1-ol, is available commercially, the method furnishes a convenient four-step synthesis of nonenriched 4-hydroxy-L-threonine, in an overall yield of 27%.

  DOI：

  10.1021/jo00126a052
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 <2,3-(13)C2>But-2-ene-1,4-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 <5,6-(13)C2>-4,7-Dihydro-2-phenyl-1,3-dioxepin
  参考文献：
  名称：

  [2,3-13C2]-4-Hydroxy-L-threonine

  摘要：

  An eight-step synthesis of{[2,3-C-13(2)]-4-hydroxy-L-threonine ([2,3-C-13(2)]-(2S,3S)-2-amino-3,4-dihydroxybutanoic acid)} is described, starting from [1,2-C-13(2)]acetylene, in an overall yield of 13%. Since a key intermediate of the synthetic sequence, 4-(benzyloxy)-(Z)-but-2-en-1-ol, is available commercially, the method furnishes a convenient four-step synthesis of nonenriched 4-hydroxy-L-threonine, in an overall yield of 27%.

  DOI：

  10.1021/jo00126a052