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8-Amino-6-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepin | 85155-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Amino-6-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepin
英文别名
8-Amino-6-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin;6-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-8-amine
8-Amino-6-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepin化学式
CAS
85155-81-3
化学式
C18H19N3
mdl
——
分子量
277.369
InChiKey
ONEMVZLCDVOZMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    41.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Amino-6-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepin盐酸 、 sodium disulfite 、 copper(l) iodide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 8-Chlor-6-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepi hydrobromid
    参考文献:
    名称:
    合成von 1,2-annelierten 1,4-Benzodiazepinen和4,4,1-Benzoxazep​​inen †
    摘要:
    描述了1,2-退火的1,4-苯并二氮杂(IV,Y = N)和4,1-苯并二氮杂(IV,Y = 0)的合成(方案1)。关键步骤是用活化的芳基卤化物(I)对2-取代的哌嗪(II,Z = NCH 3),哌啶(II,Z = CH 2)或吡咯烷(II,Z =(CH 2)0)进行亲核芳香取代)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650719
  • 作为产物:
    描述:
    DL-焦谷氨酸N-甲基吡咯烷酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二溴亚砜N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃盐酸乙醇氯仿 为溶剂, 反应 118.0h, 生成 8-Amino-6-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepin
    参考文献:
    名称:
    合成von 1,2-annelierten 1,4-Benzodiazepinen和4,4,1-Benzoxazep​​inen †
    摘要:
    描述了1,2-退火的1,4-苯并二氮杂(IV,Y = N)和4,1-苯并二氮杂(IV,Y = 0)的合成(方案1)。关键步骤是用活化的芳基卤化物(I)对2-取代的哌嗪(II,Z = NCH 3),哌啶(II,Z = CH 2)或吡咯烷(II,Z =(CH 2)0)进行亲核芳香取代)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650719
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文献信息

  • MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132
    作者:MUELLER, W.、STAUSS, U.
    DOI:——
    日期:——
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