2-azido-N-p-tolylbenzamide | 70704-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-azido-N-p-tolylbenzamide
• 英文别名: N-(o-Azidobenzoyl)-4-methylanilin；2-azido-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 70704-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: HINIABFLEYOFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-N-p-tolylbenzamide 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-phenylamino-3-(p-tolyl)-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  通过串联aza-wittig /杂异丙苯介导的环化反应制备喹唑啉衍生物的新方法。4（3H）-喹唑啉酮，苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉，喹唑啉并[3,2-a]喹唑啉和苯并噻唑并[3,2-c]喹唑啉的合成

  摘要：

  衍生自N-取代的邻叠氮基苯甲酰胺，2-（邻叠氮基苯基）-苯并咪唑，-苯并噻唑或-3,1-苯并恶嗪-4-酮的亚氨基膦与氮杂枯烯的aza-Wittig反应导致官能化的喹唑啉。亚氨基正膦，衍生自N-取代的邻- azidobenzamides，与异氰酸酯在温和条件下反应，以形成3,1-苯并恶嗪-4-亚胺，其被转换成2-取代的嘧啶-4（3H）-quinazolinones 。亚氨基膦也与二硫化碳和二氧化碳反应，分别得到喹唑啉酮和喹唑啉酮。膦亚胺，由2-（邻-叠氮基苯基）苯并咪唑衍生的，与异氰酸酯，二硫化碳和二氧化碳反应形成6-取代苯并咪唑并[1,2-C]喹唑啉和分别。在室温下的苯中，亚氨基磷烷与异氰酸酯反应生成喹唑啉代[3,2-a]喹唑啉。化合物也可以由亚氨基膦烷和异氰酸酯制备。膦亚胺由2-衍生（邻-叠氮基苯基）苯并噻唑用脂族和芳族异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，得到7H-苯并噻唑并[3,2-C]喹唑啉-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81321-1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-azido-N-p-tolylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-叠氮基苯甲酰胺合成三唑融合的1,4-苯二氮杂酮的有效一锅策略

  摘要：

  摘要 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339346

文献信息

• Microwave-Assisted Base-Catalyzed Cyclization and Nucleophilic Substitution of<i>O</i>-Azidobenzanilides to Synthesize 1,2-Disubstituted Indazol-3-ones
  作者：Arthur Y. Shaw、Yi-Ru Chen、Chia-Hua Tsai

  DOI：10.1080/00397910802663386

  日期：2009.7.7

  of 1,2-disubstituted indazol-3-ones were synthesized by microwave-assisted base-catalyzed cyclization and nucleophilic substitution of o-azidobenzanilides. Among five tested reaction conditions, the cyclization of o-azidobenzanilides catalyzed by sodium hydride in DMF, sequentially followed by the nucleophilic substitution under microwave irradiation, exhibited the optimal results. Moreover, compared

  摘要 通过微波辅助碱催化环化和邻叠氮基苯甲酰苯胺的亲核取代，合成了一系列1,2-二取代吲唑-3-酮类化合物。在五种测试的反应条件中，氢化钠在DMF中催化邻叠氮基苯甲酰苯胺环化，然后在微波辐射下进行亲核取代，表现出最佳结果。此外，与常规加热制备的对应物相比，该方法展示了一种更快速、更有效的过程，可以建立用于高通量生物筛选的多样化 1,2-二取代吲唑-3-one 文库。
• Heterocyclic synthesis via a tandem aza-Wittig reaction/heterocumulene-mediated annulation reaction. New methodology for the preparation of quinazoline derivatives.
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82131-0

  日期：1988.1

  The aza-Wittig reaction of iminophosphoranes derived fromN-substituted o-azidobenzamides or 2-(o-azido) phenyl benzimidazolewith isocyanates, carbon dioxide or carbon disulphide, lead tofunctionalized 4(3H)-quinazolinones and benzimidazo [1,2-c]quinazolines respectively.

  N-取代的邻叠氮基苯甲酰胺或2-（邻叠氮基）苯基苯并咪唑与异氰酸酯，二氧化碳或二硫化碳的亚氨基膦腈的aza-Wittig反应导致官能化的4（3H）-喹唑啉酮和苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉分别。
• ARDAKANI M. A.; SMALLEY R. K.; SMITH R. H., SYNTHESIS, 1979, NO 4, 308-309
  作者：ARDAKANI M. A.、 SMALLEY R. K.、 SMITH R. H.

  DOI：——

  日期：——
• MOLINA, PEDRO;ALAJARIN, MATEO;VIDAL, ANGEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 31, C. 3849-3852
  作者：MOLINA, PEDRO、ALAJARIN, MATEO、VIDAL, ANGEL

  DOI：——

  日期：——
• DNA METHYLATION INHIBITORS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20120157465A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A number of DNA methylation inhibitors are described. The DNA methylation inhibitors were identified using a two-component enhanced green fluorescent protein reporter system to screen a compound library containing procainamide derivatives. The DNA methylation inhibitors can be used for cancer therapy and prevention.