[Pd(bis(pyrazol-1-yl)methane)Cl2] | 106229-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Pd(bis(pyrazol-1-yl)methane)Cl2]
• CAS: 106229-06-5
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₄Pd
• 分子量: 325.493
• InChiKey: VWIYNIYIZKWXRQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(bis(pyrazol-1-yl)methane)Cl2] 、 水 、 silver perchlorate 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到[(bis(pyrazol-1-yl)methane)Pd(μ-OH)2Pd(bis(pyrazol-1-yl)methane)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑-1-基）烷烃的新型钯（II）配合物

  摘要：

  [Pd（NN）Cl 2 ]中氯化物配体的替换（NN= bpzm：双（吡唑-1-基）甲烷，bpzm *：双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷）通过在该溶剂中用AgClO 4处理二氯配合物，可以实现弱的供体配体（如乙腈）的合成。新前体[Pd（NN）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2对多种中性N-和P-供体配体L（吡啶，三苯基膦，三乙基膦）或L 2的反应活性（1 ，2-双（二苯基膦基）乙烷，乙二胺，N，N，N '，N'-四甲基乙二胺，2,2'-联吡啶，邻-苯二胺）已被研究。当在Me 2 CO / H 2 O中从[Pd（NN）Cl 2 ]提取氯离子时，阳离子羟基桥联的二聚配合物[（NN）Pd（μ-OH）2 Pd（N N）] 2+被分离为其高氯酸盐。羟基络合物与质子亲电体H（LL）（乙酰丙酮，水杨醛和2-吡咯甲醛）反应，摩尔比为1：2，得到相应的单核络合物[Pd（NN）（LL）]。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00334-5
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1-(1-吡唑甲基)吡唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(bis(pyrazol-1-yl)methane)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）与双（吡唑基）烷烃的配合物的制备和表征。Pd 2的新例子[Pd 2（pz）2 2 ] [BF 4 ] 2和[PdCl 2 {（CH 3）2 C（pz）2 }]（pzH =吡唑）的晶体和分子结构HC疯狂互动

  摘要：

  通式（LL）MCl 2（M = Pd，（LL）= CH 2（pz）2（1）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（2）的中性和阳离子络合物;（CH 3）2 C（pz）2（3）; M = Pt，（LL）= CH 2（pz）2（4）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（5）和（LL）2 M] 2+（M = Pd，（LL）= CH 2（pz）2（6）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（7）; （CH 3）2 C（pz）2（8）；M = Pt，（LL）= CH 2（pz）2（9）；已制备CH 2（3,5-Me 2 pz）2（10）并通过IR和1 H NMR光谱进行了表征。3和6的结构已通过X射线衍射确定；在这两种配合物中，双-（吡唑基）烷烃都起螯合配体的作用，但配合物6中钯原子周围的配位严格地是正方形平面，而在3中则稍微偏向金字塔形，具有明显的Pd⋯HC混乱相互作用。两种配合物中的六元环均采用船型构象。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80459-4