acetamido-2 diphenyl-1,3 propanol-1 | 78631-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: acetamido-2 diphenyl-1,3 propanol-1
• 英文别名: N-(1-hydroxy-1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 78631-09-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: JEYNHUOBNKRZFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetamido-2 diphenyl-1,3 propanol-1 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-benzyl-4 methyl-2 phenyl-5 oxazoline-2 chlorhydrate
  参考文献：
  名称：

  Marcot, Bernard; Rabaron, Alain; Viel, Claude, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1224 - 1234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl)acetamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以82%的产率得到acetamido-2 diphenyl-1,3 propanol-1
  参考文献：
  名称：

  Bio- and Medicinally Compatible α-Amino-Acid Modification via Merging Photoredox and N-Heterocyclic Carbene Catalysis

  摘要：

  An N-heterocyclic carbene and photoredox cocatalyzed alpha-amino-acid decarboxylative carbonylation reaction is presented. This method displays good scope generality, providing a direct pathway to access various downstream alpha-amino ketones under bio- and medicinally compatible conditions. Moreover, this strategy is appealing to chemical biology because it has great potential for the chemical modification of peptides or the late-stage synthesis of keto-peptides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02202

文献信息

• Acid controlled generation of indanes and oxazolines from β-hydroxyarylethanamide
  作者：Rajendran Suresh、Shanmugam Muthusubramanian、Muthusamy Boominathan、Govindaswamy Manickam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.033

  日期：2013.5

  Simple and efficient protocols for the construction of substituted indanes and oxazolines through intramolecular cyclization of beta-hydroxyarylethanamide using trifluoromethanesulfonic acid and titanium tetrachloride in 1,2-dichloroethane respectively have been described. The selectivity due to different acid catalysts was explored and optimized to achieve good to excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.