3-acetyl-5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2,8-dimethoxy-3H-1,4-benzodiazepine semicarbazone | 1178859-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-acetyl-5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2,8-dimethoxy-3H-1,4-benzodiazepine semicarbazone
• 英文别名: [1-[5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2,8-dimethoxy-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]ethylideneamino]urea
• CAS: 1178859-10-3
• 化学式: C₂₀H₁₉ClFN₅O₃
• 分子量: 431.854
• InChiKey: GPIRKMFQNBIZIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2,8-dimethoxy-3H-1,4-benzodiazepine semicarbazone 在 盐酸 、 二甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-8-methoxy-3-methyl-2,10-dihydropyrazolo[3,4-b][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrazole functionalized benzodiazepinones

  摘要：

  本发明提供了合成吡唑环功能化苯并二氮杂卓酮的创新策略。形成α-氨基二苯甲酮中间体的替代中间体和高转化策略涉及芳香酰化、用胺置换电负性离去基团以及随后采用N-置换策略以产生具有初级胺功能的所需α-氨基二苯甲酮。随后提供了将α-氨基二苯甲酮转化为高产率且反应条件便利的α-氨基酰胺二苯甲酮中间体的反应策略。这些α-氨基酰胺二苯甲酮中间体随后被转化为苯并二氮杂卓酮。这些苯并二氮杂卓酮通过一系列创新的中间体和/或反应策略转化为吡唑环功能化的苯并二氮杂卓酮。

  公开号：

  US20090203901A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2,8-dimethoxy-3H-1,4-benzodiazepine 、 盐酸氨基脲 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以97.2%的产率得到3-acetyl-5-(2-chlorophenyl)-7-fluoro-2,8-dimethoxy-3H-1,4-benzodiazepine semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrazole functionalized benzodiazepinones

  摘要：

  本发明提供了合成吡唑环功能化苯并二氮杂卓酮的创新策略。形成α-氨基二苯甲酮中间体的替代中间体和高转化策略涉及芳香酰化、用胺置换电负性离去基团以及随后采用N-置换策略以产生具有初级胺功能的所需α-氨基二苯甲酮。随后提供了将α-氨基二苯甲酮转化为高产率且反应条件便利的α-氨基酰胺二苯甲酮中间体的反应策略。这些α-氨基酰胺二苯甲酮中间体随后被转化为苯并二氮杂卓酮。这些苯并二氮杂卓酮通过一系列创新的中间体和/或反应策略转化为吡唑环功能化的苯并二氮杂卓酮。

  公开号：

  US20090203901A1