N-(tert-butoxycarbonyl)-N-{[1-(ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranosid-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-L-phenylalaninamide | 956107-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-{[1-(ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranosid-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-L-phenylalaninamide
• CAS: 956107-03-2
• 化学式: C₃₁H₄₉N₅O₆Si
• 分子量: 615.845
• InChiKey: PKVUQIDPSZLQSS-NFGXINMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  125.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-{[1-(ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranosid-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-L-phenylalaninamide 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三唑连接甘露糖基和吡喃葡萄糖基氨基酸的合成

  摘要：

  通过铜催化的炔属氨基酸衍生物和含叠氮化物的 [3+2] 环加成，分别在 C-4 和吡喃甘露糖和吡喃葡萄糖衍生物的异头位置合成两种类型的三唑连接糖基氨基酸描述了糖苷。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983813
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-azido-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3,4-trideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanine-N-propargylamide 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以73%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-N-{[1-(ethyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-trideoxy-α-L-erythro-hex-2-enopyranosid-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  三唑连接甘露糖基和吡喃葡萄糖基氨基酸的合成

  摘要：

  通过铜催化的炔属氨基酸衍生物和含叠氮化物的 [3+2] 环加成，分别在 C-4 和吡喃甘露糖和吡喃葡萄糖衍生物的异头位置合成两种类型的三唑连接糖基氨基酸描述了糖苷。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983813