2-(1-cyclopentylcycloheptyl)acetic acid | 1537182-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-cyclopentylcycloheptyl)acetic acid
• CAS: 1537182-03-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: FIMMSSGDWXOUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-cyclopentylcycloheptyl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-(1-cyclopentylcycloheptyl)acetamido)-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  用于膜蛋白操作的氮氧化物两亲物的疏水变化：疏水部分中非烃基团的重要性

  摘要：

  称为去垢剂的两亲性试剂充当膜模拟系统，在操作过程中维持膜蛋白的天然结构。然而，溶解在传统去污剂中的膜蛋白往往会发生变性和聚集，因此需要开发具有增强性能的新型两亲性试剂。在这里，我们描述了几种含有N-氧化物基团作为亲水部分的新型两亲物。新型两亲物溶解和稳定生物膜上脆弱的多亚基组装体的能力已得到评估。我们发现基于胆酸盐的试剂有望支持天然蛋白质四级结构的保留，而基于脱氧胆酸盐的两亲物在从天然膜中提取/溶解完整的超组装方面非常有效。监测超组装溶解和稳定性作为两亲结构变化的函数，使我们提出，亲脂区域中存在的非烃部分，例如酰胺、醚或羟基，可以在膜蛋白操作的背景下表现出独特的效果。

  DOI：

  10.1002/asia.201301097
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-cyclopentylcycloheptyl)malononitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到2-(1-cyclopentylcycloheptyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于膜蛋白操作的氮氧化物两亲物的疏水变化：疏水部分中非烃基团的重要性

  摘要：

  称为去垢剂的两亲性试剂充当膜模拟系统，在操作过程中维持膜蛋白的天然结构。然而，溶解在传统去污剂中的膜蛋白往往会发生变性和聚集，因此需要开发具有增强性能的新型两亲性试剂。在这里，我们描述了几种含有N-氧化物基团作为亲水部分的新型两亲物。新型两亲物溶解和稳定生物膜上脆弱的多亚基组装体的能力已得到评估。我们发现基于胆酸盐的试剂有望支持天然蛋白质四级结构的保留，而基于脱氧胆酸盐的两亲物在从天然膜中提取/溶解完整的超组装方面非常有效。监测超组装溶解和稳定性作为两亲结构变化的函数，使我们提出，亲脂区域中存在的非烃部分，例如酰胺、醚或羟基，可以在膜蛋白操作的背景下表现出独特的效果。

  DOI：

  10.1002/asia.201301097

文献信息

• Cholate and deoxycholate-based amphiphiles for membrane protein manipulation
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US09255122B2

  公开（公告）日：2016-02-09

  Disclosed are compounds and methods for manipulating proteins in general and membrane proteins in particular. The compounds can be prepared from cholic acid, deoxycholic acid, lithocholic acid, or derivatives thereof. The compounds typically possess critical micelle concentrations lower than those of known detergents such as CHAPS and CHAPSO. Accordingly, lower amounts of the compounds are required for effective solubilization of membrane proteins. The compounds can be used aid the solubilization, isolation, purification, stabilization, crystallization, and/or structural determination of membrane proteins.

  揭示了一种用于操纵蛋白质的化合物和方法，特别是膜蛋白。这些化合物可以由胆酸、去氧胆酸、石胆酸或其衍生物制备而成。这些化合物通常具有比已知的清洁剂（如CHAPS和CHAPSO）更低的临界胶束浓度。因此，相比于已知的清洁剂，更少的化合物就可以有效溶解膜蛋白。这些化合物可以用于辅助膜蛋白的溶解、分离、纯化、稳定、结晶以及/或结构测定。
• CHOLATE AND DEOXYCHOLATE-BASED AMPHIPHILES FOR MEMBRANE PROTEIN MANIPULATION
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US20150203441A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed are compounds and methods for manipulating proteins in general and membrane proteins in particular. The compounds can be prepared from cholic acid, deoxycholic acid, lithocholic acid, or derivatives thereof. The compounds typically possess critical micelle concentrations lower than those of known detergents such as CHAPS and CHAPSO. Accordingly, lower amounts of the compounds are required for effective solubilization of membrane proteins. The compounds can be used aid the solubilization, isolation, purification, stabilization, crystallization, and/or structural determination of membrane proteins.

  本文披露了一种通用蛋白质和特定膜蛋白的操作化合物和方法。这些化合物可以由胆酸、去氧胆酸、石胆酸或其衍生物制备而成。这些化合物通常具有临界胶束浓度低于已知的去垢剂（如CHAPS和CHAPSO）的化合物。因此，相对较少的这些化合物就能够有效溶解膜蛋白。这些化合物可用于辅助膜蛋白的溶解、分离、纯化、稳定、结晶和/或结构测定。
• US9255122B2
  申请人：——

  公开号：US9255122B2

  公开（公告）日：2016-02-09