1-methyl-3-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)urea | 90831-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)urea
• CAS: 90831-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: YIKSPYCZLBOYEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-恶唑胺 、 异氰酸甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-methyl-3-(5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of aldose reductases from rabbit lens by oxazole derivatives.

  摘要：

  合成了二十种在C-2和C-5位置具有各种取代基的噁唑衍生物，并在体外测试了它们对兔晶状体醇糖还原酶（Ia和Ib）的抑制作用，醇糖还原酶是引发糖尿病白内障形成的酶。研究发现，在噁唑骨架的C-2和C-5位置具有大体积取代基的化合物是有效的抑制剂。苄基5-苯基-2-噁唑氨基甲酸酯（12）在约15μM的浓度下对醇糖还原酶Ia和Ib的抑制率达到50%。N-苯基-N'-(5-苯基-2-噁唑基)脲的抑制活性也与化合物12相当。讨论了结构与抑制活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1032