1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [(1S,3R,5R)-8-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-2-ylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]amide | 893567-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [(1S,3R,5R)-8-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-2-ylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]amide
• CAS: 893567-61-8
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₄
• 分子量: 511.665
• InChiKey: SWUMCYSISMLFAG-PVTQMLBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  88.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [(1S,3R,5R)-8-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-2-ylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]amide 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [(1S,3R,5R)-8-(morpholin-2-ylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Indazole-carboxamide compounds

  摘要：

  这项发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060135764A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid {(1S,3R,5R)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl}amide monotrifluoroacetate 、 2-(氯甲基)-4-吗啉羧酸1,1-二甲基乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-isopropyl-1H-indazole-3-carboxylic acid [(1S,3R,5R)-8-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-2-ylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Indazole-carboxamide compounds

  摘要：

  这项发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060135764A1