methyl (4RS)-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(RS)-methoxyethylphosphinyl>-4-C-<(p-tolylsulfono)-hydrazino)-β-D-erythro-pentopyranoside> | 89279-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4RS)-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(RS)-methoxyethylphosphinyl>-4-C-<(p-tolylsulfono)-hydrazino)-β-D-erythro-pentopyranoside>
• CAS: 89279-45-8；89361-65-9；89361-66-0；89361-67-1；99212-46-1
• 化学式: C₁₉H₃₁N₂O₈PS
• 分子量: 478.504
• InChiKey: ZBSQTLDVJIMCQQ-MCBBNPBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  121.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4RS)-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(RS)-methoxyethylphosphinyl>-4-C-<(p-tolylsulfono)-hydrazino)-β-D-erythro-pentopyranoside> 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 RedAl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,4-Phospholanetriol, 5-[(acetyloxy)methyl]-1-ethyl-, triacetate,1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-[(RS)-ethylphosphinyl]-.alpha.,.beta.-D-ribo- and -L-lyxofuranoses and their structural analysis by 400-MHz proton nuclear magnetic resonance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl ethylphosphinate 、 methyl 2,3-O-isopropylidene-β-D-erythro-pentopyranosid-4-ulose (E,Z)-4-<(p-tolylsulfono)hydrazide> 在 三氟甲磺酸 作用下， 以65%的产率得到methyl (4RS)-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(RS)-methoxyethylphosphinyl>-4-C-<(p-tolylsulfono)-hydrazino)-β-D-erythro-pentopyranoside>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-[(RS)-ethylphosphinyl]-.alpha.,.beta.-D-ribo- and -L-lyxofuranoses and their structural analysis by 400-MHz proton nuclear magnetic resonance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a010