(5ar,5bc,11ac,11bc)-4,5,5a,5b,6,7,11a,11b-octahydro-1,10-[2]oxapropano-bis[1,2,4]triazolo[4,3-a;4',3'-a']cyclobuta[1,2-e;4,3-e']dipyridine | 64762-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5ar,5bc,11ac,11bc)-4,5,5a,5b,6,7,11a,11b-octahydro-1,10-[2]oxapropano-bis[1,2,4]triazolo[4,3-a;4',3'-a']cyclobuta[1,2-e;4,3-e']dipyridine
• 英文别名: (1S,2R,3R,19S)-11-oxa-7,8,14,15,20,21-hexazahexacyclo[11.6.1.12,6.03,19.016,20.09,21]henicosa-6,8,13,15-tetraene
• CAS: 64762-82-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O
• 分子量: 284.321
• InChiKey: LGOPLGTVOGURLY-YHIXANTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5ar,5bc,11ac,11bc)-5a,5b,11a,11b-tetrahydro-1,10-[2]oxapropano-bis[1,2,4]triazolo[4,3-a;4',3'-a']cyclobuta[1,2-e;4,3-e']dipyridine 生成 (5ar,5bc,11ac,11bc)-4,5,5a,5b,6,7,11a,11b-octahydro-1,10-[2]oxapropano-bis[1,2,4]triazolo[4,3-a;4',3'-a']cyclobuta[1,2-e;4,3-e']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-XXXIII：一些对称的-di（3- s -triazolo- [4,3-a]吡啶基）-烷烃及其相关衍生物的二聚化作用1

  摘要：

  的3,3'照射- [乙烷-1,2-二基]双- [1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶]在300nm处得到cisoid -融合环丁烷二聚体5aα，5bα- 10bα，10cα-四氢-1,10-乙醇-2,3,8,9,10a，10d-六氮杂二环戊[ a，i ]联苯。在相同条件下，3,3'-[丙烷-1,3-二基]双-[1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶]得到相应的环丁烷二聚物，5aα，5bα，10bα，10cα -四氢-1,10-丙烷-2,3,8,9,10a，10d-六氮杂双环戊[ a，i ]联苯，而在254 nm处获得的光产物具有“笼状”结构3b，3c，3d，3e ，6b，6c，6d，6e-octahydro-3，4-propana-1,2,3a，3f，5,6-hexaazadicyclobuta [ def，jkl ] dicyclopenta [ b，h]联亚苯基。用氧双（亚甲基）或硫代双

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)84071-4

文献信息

• POTTS K. T.; DUNLAP W. C.; BRUGEL E. G., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, NO 11, 1253-1262
  作者：POTTS K. T.、 DUNLAP W. C.、 BRUGEL E. G.

  DOI：——

  日期：——