1-(9-phenanthrecenyl)cyclopentene | 86569-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-phenanthrecenyl)cyclopentene
• 英文别名: 9-(1-cyclopentenyl)phenanthrene；9-cyclopent-1-enyl-phenanthrene；9-Cyclopent-1-enyl-phenanthren；9-(cyclopenten-1-yl)phenanthrene
• CAS: 86569-76-8
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: GSCHWUKKZTYBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-phenanthrecenyl)cyclopentene 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 9-Cyclopentyl-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 1-Cyclopentylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a017
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,9H-phenanthren-9-ide,bromide 生成 1-(9-phenanthrecenyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Diene Reactions, Involving Aromatic Nuclei. A Contribution to the Knowledge of the Phenanthrene System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01287a011

文献信息

• Selective arylation at the vinylic site of cyclic olefins
  作者：Xiaojin Wu、Jianrong (Steve) Zhou

  DOI：10.1039/c3cc41722k

  日期：——

  Cyclic olefins usually give Heck products having an aryl ring residing at the allylic or homoallylic position. We describe herein a new method that allows arylation at the vinylic position of various cyclic olefins.

  环烯烃通常得到具有在烯丙基或均烯丙基位置上的芳基环的Heck产物。我们在本文中描述了一种新的方法，该方法允许在各种环状烯烃的乙烯基位置进行芳基化。
• Nickel-catalyzed Heck reaction of cycloalkenes using aryl sulfonates and pivalates
  作者：Jianrong Steve Zhou、Xiaolei Huang、Shenghan Teng、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1039/d1cc00634g

  日期：——

  Nickel-catalyzed Heck reaction of cycloalkenes delivers unusual conjugated arylated isomers. Nickel(0) catalysts ligated by chelating dialkylphosphines effectively activate not only aryl triflates as electrophiles, but also less reactive aryl mesylates, tosylates and pivalates. The omission of bases allows nickel hydride species to exist long enough to perform in situ olefin isomerization of initial

  镍催化的环烯烃的Heck反应可产生不同寻常的共轭芳基化异构体。通过螯合二烷基膦连接的镍（0）催化剂不仅可以有效活化作为亲电子试剂的芳基三氟甲磺酸酯，而且还可以活化较少的芳基甲磺酸酯，甲苯磺酸酯和新戊酸酯。省略碱可使氢化镍物质存在足够长的时间，以进行初始Heck加合物的烯烃原位异构化。
• SUCCESSIVE DIENE ADDITION AND DEHYDROGENATION IN NITROBENZENE SOLUTION WITHOUT ISOLATION OF THE HYDROAROMATIC INTERMEDIATE
  作者：ERNEST BERGMANN、L. HASKELBERG、FELIX BERGMANN

  DOI：10.1021/jo01197a012

  日期：1942.5
• LEKVEJSHVILI, EH. G.;MELIKADZE, L. D.;TABASHIDZE, N. I.;KARTVELISHVILI, E+, SOOBSHCH. AN GSSR, 1983, 109, N 2, 305-308
  作者：LEKVEJSHVILI, EH. G.、MELIKADZE, L. D.、TABASHIDZE, N. I.、KARTVELISHVILI, E+

  DOI：——

  日期：——