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6-chloro-9-<3-(hydroxymethyl)cyclobutyl>purine
6-chloro-9-<3-(hydroxymethyl)cyclobutyl>purine | 130369-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-9-<3-(hydroxymethyl)cyclobutyl>purine
英文别名
[3-(6-Chloropurin-9-yl)cyclobutyl]methanol
CAS
130369-69-6
化学式
C
10
H
11
ClN
4
O
mdl
——
分子量
238.677
InChiKey
OIJQWGBHIFWQMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
16
可旋转键数:
2
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3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
63.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-[cis-3-(hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine
125962-36-9
C
10
H
13
N
5
O
219.246
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-9-<3-(hydroxymethyl)cyclobutyl>purine
在
吡啶
、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
6-chloro-9-
purine
参考文献:
名称:
碳环氧杂环丁烷类似物的合成和抗病毒活性。
摘要:
由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤(4a),顺式和反式9- [3-(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4b)和9- [3,3-双(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4d)。导数(1a,1b和1d)。还制备了鸟嘌呤同源物(9a,顺式和反式9b和9d)和碳环氧杂环丁霉素G(1',2'-trans-9f)。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A(1',2'-trans-4f)和G在体外对单纯疱疹病毒(1型和2型)具有活性,而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒(1型)的体外抗逆转录病毒活性。
DOI:
10.1248/cpb.38.2719
作为产物:
描述:
ethyl 3-azidocyclobutanecarboxylate
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
正丁醇
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
6-chloro-9-<3-(hydroxymethyl)cyclobutyl>purine
参考文献:
名称:
碳环氧杂环丁烷类似物的合成和抗病毒活性。
摘要:
由相应的环丁胺制备9-环丁基腺嘌呤(4a),顺式和反式9- [3-(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4b)和9- [3,3-双(羟甲基)环丁基]腺嘌呤(4d)。导数(1a,1b和1d)。还制备了鸟嘌呤同源物(9a,顺式和反式9b和9d)和碳环氧杂环丁霉素G(1',2'-trans-9f)。我们已经公开了碳氧杂环丁烷素A(1',2'-trans-4f)和G在体外对单纯疱疹病毒(1型和2型)具有活性,而cis-4b和cis具有活性。 -9b显示了针对人类免疫缺陷病毒(1型)的体外抗逆转录病毒活性。
DOI:
10.1248/cpb.38.2719
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MARUYAMA, TOKUMI;SATO, YOSHIKO;HORII, TAKAHIKO;SHIOTA, HIROSHI;NITTA, KEI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2719-2725
作者:
MARUYAMA, TOKUMI、SATO, YOSHIKO、HORII, TAKAHIKO、SHIOTA, HIROSHI、NITTA, KEI+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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