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(Z)-1-amino-5,5-bis(methoxycarbonyl)-8-iodo-7-hexadecene-2,11-diyne | 180972-51-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-amino-5,5-bis(methoxycarbonyl)-8-iodo-7-hexadecene-2,11-diyne
英文别名
——
(Z)-1-amino-5,5-bis(methoxycarbonyl)-8-iodo-7-hexadecene-2,11-diyne化学式
CAS
180972-51-4
化学式
C20H28INO4
mdl
——
分子量
473.351
InChiKey
KFGUINNKCQULDM-LGMDPLHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-amino-5,5-bis(methoxycarbonyl)-8-iodo-7-hexadecene-2,11-diyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 23.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 (Z)-5-(4-Acetylamino-but-2-ynyl)-5-methoxycarbonyl-2-oct-3-ynyl-hex-2-enedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    由羰基酰胺化终止的炔烃的环状碳pal缩
    摘要:
    与含有ω-氨基的基团相比,含有ω-磺酰胺基的烯基或芳基卤化物可以更令人满意地完成经由羰基内酰胺化的炔烃的环状碳palpalpalladation。对于制备由六元环组成的稠环系统,该方法似乎是令人满意的,而其他情况则需要进一步开发。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00640-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Azido-but-2-ynyl)-2-((Z)-3-iodo-undec-2-en-6-ynyl)-malonic acid dimethyl ester三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到(Z)-1-amino-5,5-bis(methoxycarbonyl)-8-iodo-7-hexadecene-2,11-diyne
    参考文献:
    名称:
    由羰基酰胺化终止的炔烃的环状碳pal缩
    摘要:
    与含有ω-氨基的基团相比,含有ω-磺酰胺基的烯基或芳基卤化物可以更令人满意地完成经由羰基内酰胺化的炔烃的环状碳palpalpalladation。对于制备由六元环组成的稠环系统,该方法似乎是令人满意的,而其他情况则需要进一步开发。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00640-0
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文献信息

  • Termination of carbopalladation of alkynes via carbonylative amidation producing lactams
    作者:Christophe Copéret、Takumichi Sugihara、Ei-ichi Negishi
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00120-2
    日期:1995.3
    Trapping of acylpalladium derivatives can be achieved using internal carboxamides and sulfonamides, in addition to simple amines and applied to termination of carbopalladation to produce lactams.
    除简单的胺外,还可以使用内部的羧酰胺和磺酰胺来实现酰化生物的捕集,并将其用于终止羧甲酸酯化以生产内酰胺。
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