N-(tert-Butyloxycarbonyl)-α-(3-indolyl)-β-alanin | 110317-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butyloxycarbonyl)-α-(3-indolyl)-β-alanin
• 英文别名: 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(1H-indol-3-yl)propanoic acid；2-(1H-indol-3-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 110317-36-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: ZPCJHKJVZRUMMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyloxycarbonyl)-α-(3-indolyl)-β-alanin 在 4-二甲氨基吡啶 、 Carbonyldiimidazole 、 二甲基硫 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 1-(tert-Butyloxycarbonyl)-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a-hydroxypyrrolo<2,3-b>indol-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Droste, Holger; Wieland, Theodor, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyan-3-(3-indolyl)propionsaeure 在 sodium hydroxide 、 molecular sieve 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 N-(tert-Butyloxycarbonyl)-α-(3-indolyl)-β-alanin
  参考文献：
  名称：

  Droste, Holger; Wieland, Theodor, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 901 - 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247591A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain or other conditions.

  这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。
• US8357705B2
  申请人：——

  公开号：US8357705B2

  公开（公告）日：2013-01-22