2-[(2-(methylamino)ethylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol | 1234155-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-(methylamino)ethylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(((methylamino)ethylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol；2,4-Ditert-butyl-6-[2-(methylamino)ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 1234155-73-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O
• 分子量: 290.449
• InChiKey: CLXAXSQOUKJZHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-(methylamino)ethylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALALEN LIGANDS AND ORGANOMETALLIC COMPLEXES
  [FR] LIGANDS DE SALALÈNE ET COMPLEXES ORGANOMÉTALLIQUES

  摘要：

  本发明揭示了在α-烯烃聚合中使用包括群四金属和Salalen配体复合物作为前催化剂的均相催化体系。所得的α-烯烃聚合物具有受控的立构度水平。还公开了新型Salalen配体以及与群四金属形成的新型配合物。

  公开号：

  WO2011158241A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 N-甲基乙二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-[(2-(methylamino)ethylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Salalen aluminium complexes and their exploitation for the ring opening polymerisation of rac-lactide

  摘要：

  在本文中，我们首次报道了使用 Al(III) salalen 复合物进行 rac-lactide 开环聚合的情况。该聚合反应生成了具有较窄聚分散度（PDI 在 1.04-1.65 之间）和中等立体选择性的聚内酯。通过溶液态核磁共振光谱和适当的单晶 X 射线衍射，制备了八种柳氮铝(III)配合物，并对其进行了全面的表征。配体 3H2 可形成单体或二聚体 Al(III) 物种，低浓度时更倾向于二聚体物种。复合物在 80 或 100 °C的甲苯中进行了 rac-内酰胺开环聚合试验。有趣的是，根据与胺氮中心结合的基团性质的不同，形成了各种不同性质的聚合物。

  DOI：

  10.1039/c1dt11438g

文献信息

• From Triplesalen to Triplesalalen and Triplesalan – Strengthening the Aromatic Character of the Ligand Backbone in Extended Phloroglucinol Ligands by Prevention of Heteroradialene Formation
  作者：Bastian Feldscher、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Thorsten Glaser

  DOI：10.1002/ejic.201200993

  日期：2013.1.15

  exhibit the typical features of a central aromatic unit and do not show the characteristic intense bands for vibrations of the exocyclic C=C and C=O double bonds of a heteroradialene. Additionally, the characteristic strong absorption bands for heteroradialenes in the 26000-35000 cm(-1) region are absent in the UV/Vis/NIR spectra. The electrochemistry exhibits the reversible oxidation of the terminal phenolates

  由 2,4,6-三(溴甲基)-1,3,5-三甲氧基苯和三当量的仲胺 4,6-合成了甲基保护的三边锋配体 Me(3)H(3)talalen(tBu2)二叔丁基-2-[2-(甲基氨基)乙基亚氨基]甲基}苯酚。用 NaBH4 还原得到甲基保护的三重萨兰配体 Me(3)H(3)talan(tBu2)。甲基保护的 Me(3)H(3)talalen(tBu2) 配体与路易斯酸的脱保护工作未成功。使用 Cu-II 离子作为路易斯酸导致形成甲基保护的三边形复合物 [(Me(3)H(3)talalen(tBu2))Cu-II(H2O)}(3)](ClO4)( 3) 可以通过单晶 X 射线衍射表征。键长分析揭示了中心骨架的芳族特征，没有杂二烯的贡献，配体的核磁共振谱证实了这一点，其在 H-1 NMR 中显示出分配给 delta = 3.50 ppm 的苄质质子的单线态，以及在 C-13 NMR 光谱中，在
• Salalen Titanium Complexes in the Highly Isospecific Polymerization of 1-Hexene and Propylene
  作者：Konstantin Press、Ad Cohen、Israel Goldberg、Vincenzo Venditto、Mina Mazzeo、Moshe Kol

  DOI：10.1002/anie.201007678

  日期：2011.4.4

  All lined up: C1‐symmetric octahedral titanium complexes (see structure, Ti dark gray, N blue, O red, I purple) whose labile positions reside in different electronic environments were designed using the readily available salalen ligands. With methylalumoxane as co‐catalyst, highly active catalysts were obtained, which yielded high‐molecular‐weight polypropylene with ultra‐high isotacticities (see 13C NMR

  全部列出：使用容易获得的Salalen配体设计了不稳定位置在不同电子环境中的C 1-对称八面体钛络合物（参见结构，Ti深灰色，N蓝色，O红色，I紫色）。以甲基铝氧烷为助催化剂，获得了高活性催化剂，产生了具有超高全同立构规整度（见13 C NMR光谱）和熔融转变的高分子量聚丙烯。
• Group 4 Salalen Complexes and Their Application for the Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Emma L. Whitelaw、Matthew D. Jones、Mary F. Mahon

  DOI：10.1021/ic1010488

  日期：2010.8.2

  In this paper, we report the preparation and characterization of a series of unsymmetrical group 4 metal complexes based on ONNO salalen-type ligands. In these examples, the ligand is unsymmetrical with an amine and an imine nitrogen center. All complexes except Hf(3)((OPr)-Pr-i)(2)} adopt a beta-cis configuration in the solid state, which is also in agreement with solution-state NMR spectroscopic measurements. The complexes have been tested for the HOP of rac-lactide (both in solution and under melt conditions). Narrow polydispersities have been seen (1.07-1.82). The Ti(IV) complexes produce atactic PLA, whereas the Zr(IV) complexes form PLA with a heterotactic bias. Hf(IV) complexes have been shown to produce isotactic PLA with a P-m of 0.75. The kinetics for all initiators have been investigated and are discussed.