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2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]ethyliminomethyl]phenol | 1291070-47-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]ethyliminomethyl]phenol
英文别名
——
2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]ethyliminomethyl]phenol化学式
CAS
1291070-47-7
化学式
C25H34Cl2N2O2
mdl
——
分子量
465.463
InChiKey
DWYIKANCUWWJJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SALALEN LIGANDS AND ORGANOMETALLIC COMPLEXES
    [FR] LIGANDS DE SALALÈNE ET COMPLEXES ORGANOMÉTALLIQUES
    摘要:
    本发明揭示了在α-烯烃聚合中使用包括群四金属和Salalen配体复合物作为前催化剂的均相催化体系。所得的α-烯烃聚合物具有受控的立构度水平。还公开了新型Salalen配体以及与群四金属形成的新型配合物。
    公开号:
    WO2011158241A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2-(methylamino)ethylimino)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol2-(溴甲基)-4,6-二氯苯酚三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[2-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]ethyliminomethyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    1-己烯和丙烯的高度同种异位聚合中的Salalen钛配合物
    摘要:
    全部列出:使用容易获得的Salalen配体设计了不稳定位置在不同电子环境中的C 1-对称八面体钛络合物(参见结构,Ti深灰色,N蓝色,O红色,I紫色)。以甲基铝氧烷为助催化剂,获得了高活性催化剂,产生了具有超高全同立构规整度(见13 C NMR光谱)和熔融转变的高分子量聚丙烯。
    DOI:
    10.1002/anie.201007678
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文献信息

  • Selective Synthesis of Cyclic Carbonate by Salalen-Aluminum Complexes and Mechanistic Studies
    作者:Mariachiara Cozzolino、Tomer Rosen、Israel Goldberg、Mina Mazzeo、Marina Lamberti
    DOI:10.1002/cssc.201601479
    日期:2017.3.22
    the reactions of CO2 with different epoxides. The reaction of cyclohexene oxide and CO2 was thoroughly investigated. In particular, the effect of the reaction conditions (nature and equivalents of the co‐catalyst, CO2 pressure, and temperature) and of the ligands (substituents on the ancillary ligand, nature of the labile ligand, and nature of the nitrogen‐donor atoms) on the results of this reaction
    合成了Salalen-铝络合物,并将其用作CO 2与不同环氧化物的反应的催化剂。彻底研究了环己烯氧化物与CO 2的反应。特别是反应条件(助催化剂的性质和当量,CO 2压力和温度)和配体(辅助配体上的取代基,不稳定配体的性质以及氮供体的性质)的影响对这个反应的结果进行了研究。CO 2的环加成反应实现了带有不同官能团的末端环氧化物。此外,NMR机理研究提供了有关催化循环的信息。有趣的是,在一种由Salalen-Al络合物催化的环己烯氧化物与CO 2的反应机理中,对中间物种进行了表征。
  • Ring-opening homo- and co-polymerization of lactides and ε-caprolactone by salalen aluminum complexes
    作者:Alessia Pilone、Nicolina De Maio、Konstantin Press、Vincenzo Venditto、Daniela Pappalardo、Mina Mazzeo、Claudio Pellecchia、Moshe Kol、Marina Lamberti
    DOI:10.1039/c4dt02616k
    日期:——
    Aluminum complexes of non-chiral-salalen ligands were investigated in the catalysis of ring-opening polymerization (ROP) of lactide and ε-caprolactone and in their copolymerization. The aluminum-salalen complexes were found to polymerize all varieties of lactide, namely: L-, D-, rac- and meso-lactide, and showed moderate productivities. rac-LA gave rise to isotactic polylactides (with Pm up to 72%)
    丙交酯ε-己内酯的开环聚合(ROP)催化及其共聚反应中,研究了非手性-萨拉伦配体的铝配合物。发现铝-saLAlen配合物可聚合各种丙交酯,即:L-,D-,rac-和内消旋丙交酯,并显示出中等的生产率。外消旋-LA产生了全同立构聚丙交酯(与P中号高达72%),而内消旋-LA引起了杂同聚乳酸(具有P米占79%)。设计了一个实验,用于区分链端控制和对映体位控制与聚合基交换相结合,以观察从rac -LA产生的PLA的等规立体嵌段微结构。它为繁殖物种之间的聚合基交换提供了有力的证据。最后,这类催化剂促进了ε-己内酯丙交酯的共聚。特别地,化合物2b允许ε-己内酯L-丙交酯的受控无规共聚。
  • Zirconium and hafnium Salalen complexes in isospecific polymerisation of propylene
    作者:Konstantin Press、Vincenzo Venditto、Israel Goldberg、Moshe Kol
    DOI:10.1039/c3dt00024a
    日期:——
    Salalen complexes in polymerisation of propylene with MAO as a cocatalyst is described. Three Salalen ligand precursors combining a bulky alkyl group (1-adamantyl) on the imine-side phenol and electron withdrawing halo groups of different sizes on the amine-side phenol were explored. All metal complexes were obtained as single diastereomers. An X-ray crystallographic structure of a hafnium complex of an additional
    二苄基和二苄基Sal Salalen配合物的聚合活性 丙烯描述了用MAO作为助催化剂。探索了三种Salalen配体前体,它们结合了亚胺苯酚上的庞大烷基(1-金刚烷基)和胺侧苯酚上不同尺寸的吸电子卤素基团。所有属络合物均以单一非对映体的形式获得。的复合物中的额外配体携带的组合的X射线晶体结构叔丁基和取代的盐,4 -,揭示了FAC -聚体的Salalen的包装配体属中心周围。所有的配合物都导致了丙烯聚合反应中的活性催化剂和高规整度的全同立构聚丙烯络合物生成分子量为M的聚丙烯w = 132 000–200 000,等规度[ mmmm ] = 65.7–75.0%。络合物导致聚丙烯的分子量更高, M w = 375 000–520 000,立体规则性更高[ mmmm ] = 80.6–89.3%,这是3-Hf所获得的最高全同立构规整度。
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