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8-Azidooct-1-yne | 154533-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Azidooct-1-yne
英文别名
——
8-Azidooct-1-yne化学式
CAS
154533-69-4
化学式
C8H13N3
mdl
——
分子量
151.211
InChiKey
BCNMQLZPJJIRBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Azidooct-1-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 niphatesine B
    参考文献:
    名称:
    首次合成亚硝胺AD,并进行绝对构型分配
    摘要:
    通过使用Pd(O)辅助的吡啶的3-烷基化作为关键步骤,实现了对亚硝酸盐AD的区域/对映选择性合成。建立了亚硝酸盐C和D的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61423-5
  • 作为产物:
    描述:
    4-octyne-1-ol三(2-氯乙基)胺 、 sodium amide 、 1,3-丙二胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 8-Azidooct-1-yne
    参考文献:
    名称:
    首次合成亚硝胺AD,并进行绝对构型分配
    摘要:
    通过使用Pd(O)辅助的吡啶的3-烷基化作为关键步骤,实现了对亚硝酸盐AD的区域/对映选择性合成。建立了亚硝酸盐C和D的绝对构型。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61423-5
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