摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-pyridylmethylthio)benzoic acid | 120003-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-pyridylmethylthio)benzoic acid
英文别名
2-(pyridin-3-ylmethylthio)benzoic acid;2-(pyridin-3-ylmethylsulfanyl)benzoic acid
2-(3-pyridylmethylthio)benzoic acid化学式
CAS
120003-45-4
化学式
C13H11NO2S
mdl
MFCD02755573
分子量
245.302
InChiKey
AYJGIISEEPZUAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    206-208 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    435.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Therapeutic compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US07868026B2
    公开(公告)日:2011-01-11
    The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.
    本发明提供了式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其制备方法,其使用方法以及包括它们的制药配方。
  • Synthesis, structures and magnetic properties of 1D to 3D coordinated polymers based on series of flexible sulfide ligands
    作者:Ming-Li Liu、Peng Ren、Wei Shi、Jian Zhong Cui、Peng Cheng、Hong-Ling Gao
    DOI:10.1016/j.ica.2011.08.022
    日期:2011.11
    Five complexes [Mn2O(L-1)(4)](n) (1), [Co(L-2)(H2O)(2)](n) (2), [Co(L-3)(2)(H2O)(2)](n) (3) and [Co(L-4)(2)(4,4'-bpy)(H2O)](n) (4) were obtained by using flexible organic ligands HL1, HL2, HL3, and HL4 in hydrothermal systems with cobalt, copper and manganese salts respectively (HL1 = 2-(4-pyridylmethylthio)benzoic acid, HL2 = 4-(4-pyridylmethylthio)benzoic acid, HL3 = 2-(3-pyridylmethylthio)benzoic acid, HL4 = 4-(2-pyridylmethylthio)benzoic acid). The five complexes have been characterized by X-ray single crystal diffraction, FT-IR spectrum and elemental analysis. Complex 1 is assembled to a 3D porous framework with Mn2O units as nodes. Complex 2 shows 2D layer networks comprised of six-coordinated Co2+ centers and L-2 anionic ions. Complexes 3 and 4 have different 1D double or single chain structures. Various non-covalent bonds such as hydrogen bonds, pi center dot center dot center dot pi interactions, H-bond grids and S center dot center dot center dot S weak interactions lead to interesting supramolecular frameworks. DC (direct current) temperature dependent magnetic susceptibilities suggest weak antiferromagnetic behaviors exist in 1, and single ion paramagnetic along with spin-orbit coupling behavior dominate in 3 and 4. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • PYRIDINAMINOSULFONYL SUBSTITUTED BENZAMIDES AS INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 3A4 (CYP3A4)
    申请人:Pfizer Products Incorporated
    公开号:EP1937639A2
    公开(公告)日:2008-07-02
  • US7868026B2
    申请人:——
    公开号:US7868026B2
    公开(公告)日:2011-01-11
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2007034312A2
    公开(公告)日:2007-03-29
    [EN] The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, methods for their preparation, methods for their use, and pharmaceutical formulations comprising them.
    [FR] La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou des solvates pharmaceutiquement acceptables desdits composés, à leurs procédés de préparation, à leurs procédés d'utilisation, et à des préparations pharmaceutiques les contenant.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫