[(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methylphenoxo))Yb(cyclopentadienyl)(THF)2] | 1076233-64-1

• 英文名称: [(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methylphenoxo))Yb(cyclopentadienyl)(THF)2]
• 英文别名: CpYb(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo)(tetrahydrofuran)2；(C5H5)Yb(MBMP)(THF)2
• CAS: 1076233-64-1
• 化学式: C₃₆H₅₁O₄Yb
• 分子量: 720.839
• InChiKey: PKLBBYZBQVDCTI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methylphenoxo))Yb(cyclopentadienyl)(THF)2] 、 2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo))Yb(2,2'-methylene-(6-tert-butyl-4-methyl-phenoxo)(6-tert-butyl-4-methyl-phenol))(tetrahydrofuran)2
  参考文献：
  名称：

  杂配稀土金属双酚盐配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  碳桥联双酚盐负载的杂配稀土金属配合物的合成，表征和反应活性 配体描述了2,2'-亚甲基-双（6-叔丁基-4-甲基-苯氧基）（MBMP 2-）。（C 5 H 5）3 Ln（THF）与MBMPH 2在50°C的THF中摩尔比为1 ：1.5的反应产生杂合剂稀土金属双酚盐配合物（C 5 H 5）Ln（MBMP）（THF）n（Ln = La，n = 3（1）; Ln = Yb（2），Y（3），n = 2）几乎是定量的产量。残余Ç 5 ħ 5 -在复合基团1至3可以通过桥连的双（酚盐）被取代配体 在高温下给予中性 稀土金属双酚盐配合物和离子半径对最终产品的结构有深远的影响。配合物1与MBMPH 2以1 ：0.5的摩尔比反应。甲苯在80°C下以良好的分离收率产生双核络合物（MBMP）La（THF）（μ-MBMP）2 La（THF）2（4）; 而配合物2和3在相同条件下与MBMPH 2反应，得到（MBMP）Ln（MBMPH）（THF）2（Ln

  DOI：

  10.1039/b804914a
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (η5-C5H5)3Yb(tetrahydrofuran) 、 2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[(2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methylphenoxo))Yb(cyclopentadienyl)(THF)2]
  参考文献：
  名称：

  杂配稀土金属双酚盐配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  碳桥联双酚盐负载的杂配稀土金属配合物的合成，表征和反应活性 配体描述了2,2'-亚甲基-双（6-叔丁基-4-甲基-苯氧基）（MBMP 2-）。（C 5 H 5）3 Ln（THF）与MBMPH 2在50°C的THF中摩尔比为1 ：1.5的反应产生杂合剂稀土金属双酚盐配合物（C 5 H 5）Ln（MBMP）（THF）n（Ln = La，n = 3（1）; Ln = Yb（2），Y（3），n = 2）几乎是定量的产量。残余Ç 5 ħ 5 -在复合基团1至3可以通过桥连的双（酚盐）被取代配体 在高温下给予中性 稀土金属双酚盐配合物和离子半径对最终产品的结构有深远的影响。配合物1与MBMPH 2以1 ：0.5的摩尔比反应。甲苯在80°C下以良好的分离收率产生双核络合物（MBMP）La（THF）（μ-MBMP）2 La（THF）2（4）; 而配合物2和3在相同条件下与MBMPH 2反应，得到（MBMP）Ln（MBMPH）（THF）2（Ln

  DOI：

  10.1039/b804914a

文献信息

• Synthesis, reactivity and structural characterization of lanthanide hydroxides stabilized by a carbon-bridged bis(phenolate) ligand
  作者：Xiao-Ping Xu、Rui-Peng Qi、Bin Xu、Ying-Ming Yao、Kun Nie、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.poly.2008.11.031

  日期：2009.2

  The synthesis of lanthanide hydroxo complexes stabilized by a carbon-bridged bis(phenolate) ligand 2,2'-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methylphenoxo) (MBMP2-) was described, and their reactivity toward phenyl isocyanate was explored. Reactions of (MBMP)Ln(C5H5)(THF)(2) with a molar equiv. of water in THF at -78 degrees C afforded the bis(phenolate) lanthanide hydroxides as dimers [(MBMP)Ln(mu-OH)(THF)(2)}(2)] [Ln = Nd (1), Yb (2)] in high yields. Complexes 1 and 2 reacted with phenyl isocyanate in THF, after workup, to give the desired O-H addition products, [(MBMP)Ln(mu-eta(1):eta(2)-O2CNHPh)(THF)(2)](2) [Ln = Nd (3), Yb (4)] in excellent isolated yields. These complexes were well characterized, and the molecular structures of complexes 2 to 4 were determined by X-ray crystallography. The ytterbium atom in complex 2 is coordinated to six oxygen atoms to form a distorted octahedral geometry, whereas each metal center in complexes 3 and 4 is seven-coordinated, and the coordination geometry can be best described as a distorted pentagonal bipyramid. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.