| 188065-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 188065-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 358.375
• InChiKey: YKSBPROPJWGQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基苯磺酰胺 、 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-[2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(6-oxo-3-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl)-acetyl]-4-isopropyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones with a pendant acylsulfonamide moiety as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  Highly active endothelin receptor antagonists can be obtained by replacing the aryloxy group of L-749,329 by diversely substituted pyridazinone residues. The syntheses and structure-activity relationships of the new aryl-oxopyridazinyl-N-(4-arylsulfonyl)-acetamides 2 are reported. 2p with a simple dimethylpyridazinone moiety was one of the most potent compounds in vitro. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00617-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyacetate 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones with a pendant acylsulfonamide moiety as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  Highly active endothelin receptor antagonists can be obtained by replacing the aryloxy group of L-749,329 by diversely substituted pyridazinone residues. The syntheses and structure-activity relationships of the new aryl-oxopyridazinyl-N-(4-arylsulfonyl)-acetamides 2 are reported. 2p with a simple dimethylpyridazinone moiety was one of the most potent compounds in vitro. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00617-8