4-(10-苯基蒽-9-基)苯甲醛 | 862260-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 4-(10-苯基蒽-9-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(10-phenylanthracen-9-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(10-Phenylanthracen-9-YL)benzaldehyde
• CAS: 862260-62-6
• 化学式: C₂₇H₁₈O
• 分子量: 358.439
• InChiKey: YALLHCSXMQOTKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(10-苯基蒽-9-基)苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 bismuth(III) chloride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9-(4-carboxydodecyl-12-oxymethylphenyl)-10-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  通过光致变色蒽薄膜的敏化氧合进行成像：检查可改善性能和可逆性的效果。

  摘要：

  合成了脂肪族蒽化合物1和低聚蒽2。在空气中用可见光照射与敏化剂四苯基卟啉（TPP）和亚甲基蓝（MB）混合的1和2薄膜。形成单线态氧后，将蒽单元定量转化为相应的内过氧化物。加热辐照样品可得到高产率的母体蒽。在这里，我们证明该反应的动力学和可逆性强烈取决于两种化合物中蒽基的微环境。1薄膜的光氧化伴随着薄膜形态的有趣变化，并允许1作为光刻的无损负性光致抗蚀剂和氧化墨水的首次应用。由于稳定的低聚物主链，光氧化后2的形态保持不变。这种稳定作用显着改善了2的光致变色性能。经过2次照射和加热循环后，对于2的低聚膜，光氧化的可逆性非常高（> 90％）。蒽的分解和敏化剂活性的降低略微降低了单体物质的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200600387
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-10-苯基蒽 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(10-苯基蒽-9-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过光致变色蒽薄膜的敏化氧合进行成像：检查可改善性能和可逆性的效果。

  摘要：

  合成了脂肪族蒽化合物1和低聚蒽2。在空气中用可见光照射与敏化剂四苯基卟啉（TPP）和亚甲基蓝（MB）混合的1和2薄膜。形成单线态氧后，将蒽单元定量转化为相应的内过氧化物。加热辐照样品可得到高产率的母体蒽。在这里，我们证明该反应的动力学和可逆性强烈取决于两种化合物中蒽基的微环境。1薄膜的光氧化伴随着薄膜形态的有趣变化，并允许1作为光刻的无损负性光致抗蚀剂和氧化墨水的首次应用。由于稳定的低聚物主链，光氧化后2的形态保持不变。这种稳定作用显着改善了2的光致变色性能。经过2次照射和加热循环后，对于2的低聚膜，光氧化的可逆性非常高（> 90％）。蒽的分解和敏化剂活性的降低略微降低了单体物质的性能。

  DOI：

  10.1002/chem.200600387

文献信息

• Imidazoporphyrins with appended polycyclic aromatic hydrocarbons: To conjugate or not to conjugate?
  作者：Kirill P. Birin、Inna A. Abdulaeva、Daria A. Polivanovskaia、Alexander G. Martynov、Alexander V. Shokurov、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu Tsivadze

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.109042

  日期：2021.2

  Herein we report the synthesis and characterization of a series of new dyads – imidazo-fused Ni(II) porphyrinates, containing polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) at the C-2 position of the imidazole ring, including pyrene – 1Pyr, anthracene – 1An, and diphenylanthracene – 1Ph2An. Electronic communication between the tetrapyrrolic macrocycles and PAH moieties was comprehensively studied by UV-Vis

  本文我们报告了一系列新的二分体的合成和表征-咪唑并-稠合镍（II）porphyrinates，在咪唑环的C-2位，包括芘含有多环芳烃（PAH） - 1Pyr，蒽- 1AN，和二苯基蒽– 1Ph 2 An。通过UV-Vis和荧光光谱以及量子化学建模，全面研究了四吡咯大环与PAH部分之间的电子通信。DFT计算（包括几何优化和前沿轨道分析）揭示了pyr和蒽与卟啉π系统的有效共轭，而1Ph 2 Andyad具有两个孤立的非共轭π系统。有趣的是，不能仅从UV-Vis光谱数据中明确排除这些结论。最后，通过分析键临界点的椭圆率来确定是否存在共轭，从而证明该方法是研究基于多发色卟啉的体系中共轭的便捷工具。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 발광소자
  申请人：DONGJIN HOLDINGS CO., LTD. 동진홀딩스 주식회사(119990547258) Corp. No ▼ 120111-0052168BRN ▼137-81-09961

  公开号：KR102191154B1

  公开（公告）日：2021-01-15

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 포함하는 발광소자에 관한 것으로, 본 발명의 화합물은 전자 전달 특성이 우수하므로, 발광소자의 발광물질로 사용되어 발광소자의 구동전압, 발광효율 및 수명 특성을 향상시킬 수 있으며, 또한 제조생산성을 현저히 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及新型化合物及其包含的发光器件，本发明的化合物具有优异的电子传输特性，因此可以用作发光器件的发光材料，可以提高发光器件的驱动电压、发光效率和寿命特性，同时还可以显著提高制造生产效率。
• Reversible Light and Air-Driven Lithography by Singlet Oxygen
  作者：Werner Fudickar、Andreas Fery、Torsten Linker

  DOI：10.1021/ja0517015

  日期：2005.7.1

  Monolayers and thin films of diphenylanthracene react in the presence of a singlet oxygen sensitizer by irradiation on air to the corresponding endoperoxides and reconvert to the starting compounds upon heating. This reaction has been applied to create 2D fluorescent pattern structures. Motifs which are written by this technique can be erased and replaced by new images.
• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2015002392A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  본 발명은 신규유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 이미다조피리딘계 화합물이 유기 전계발광 소자용 재료,바람직하게는 발광층의 호스트 재료로 도입됨으로써, 유기 전계 발광 소자의 발광효율,구동 전압 및 수명 등의 전반적인 특성이 향상될 수 있다.