tert-butyl N-(8-{[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]amino}octyl)carbamate | 1547010-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-(8-{[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]amino}octyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[8-(imidazole-1-carbonylamino)octyl]carbamate
• CAS: 1547010-65-0
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₃
• 分子量: 338.45
• InChiKey: LLSYZEOGLQQBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(8-{[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]amino}octyl)carbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dynamic self-inclusion behavior of pillar[5]arene-based pseudo[1]rotaxanes

  摘要：

  研究发现，基于五柱[5]芳烃(P5)的准[1]轮烷的三种异构体之间存在自发异构化现象。在极性溶剂中可以通过氢核磁共振谱图监测异构化过程，并通过理论计算进一步评估了三种异构体的几何构型。在穿线形式中，侧链中脲基与P5的甲氧基之间的分子内N-H...O键可能预组织烷基侧链，并通过多重相互作用进一步稳定，包括氢键、C-H...π相互作用以及N-Boc基团的位阻效应。这些协同作用大大增强了极性溶剂中穿线形式的稳定性，并赋予其特殊的自包含行为。

  DOI：

  10.1039/c3ob42044b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-(8-{[(1H-imidazol-1-yl)carbonyl]amino}octyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dynamic self-inclusion behavior of pillar[5]arene-based pseudo[1]rotaxanes

  摘要：

  研究发现，基于五柱[5]芳烃(P5)的准[1]轮烷的三种异构体之间存在自发异构化现象。在极性溶剂中可以通过氢核磁共振谱图监测异构化过程，并通过理论计算进一步评估了三种异构体的几何构型。在穿线形式中，侧链中脲基与P5的甲氧基之间的分子内N-H...O键可能预组织烷基侧链，并通过多重相互作用进一步稳定，包括氢键、C-H...π相互作用以及N-Boc基团的位阻效应。这些协同作用大大增强了极性溶剂中穿线形式的稳定性，并赋予其特殊的自包含行为。

  DOI：

  10.1039/c3ob42044b