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4-(1H-1,2,4-三唑-3-基)苯磺酰胺 | 4922-53-6

中文名称
4-(1H-1,2,4-三唑-3-基)苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
4-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzenesulfonamide
英文别名
1H-1,2,4-Triazole, 5-(p-sulfamoylphenyl)-;4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)benzenesulfonamide
4-(1H-1,2,4-三唑-3-基)苯磺酰胺化学式
CAS
4922-53-6
化学式
C8H8N4O2S
mdl
——
分子量
224.243
InChiKey
FQAHYLJIQSNCSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    518.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • 7-Oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-ene derivatives
    申请人:HOECHST UK LIMITED
    公开号:EP0127847A1
    公开(公告)日:1984-12-12
    A process for the preparation of a compound of the general formula I is described according to which a compound of the general formula IIb is reacted with a compound of formula III in which L represents a leaving group, generally carrying out the reaction in the presence of a base. R' represents an alkylene, alkenylene or alkynylene group, having from 1 to 4 carbon atoms, and R2 represents a heterocyclic group having a five-membered or 6-membered ring with 1 to 4 heteroatoms, selected from oxygen sulfur and nitrogen, and being linked to the adjacent sulphur atom via a ring carbon atom.
    通式 I 化合物的制备工艺 的制备方法,根据该方法,通式 IIb 的化合物 与通式 III 的化合物反应 其中 L 代表离去基团,通常在碱存在下进行反应。 R' 代表具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基、亚烯基或亚炔基,以及 R2 代表杂环基团,具有 1 至 4 个杂质原子的五元环或六元环,这些杂质原子可选 自氧、和氮,并通过环上的碳原子与相邻的原子相连。
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