1-hexyl-4-(3-methylphenyl)triazole | 1240924-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hexyl-4-(3-methylphenyl)triazole
• 英文别名: 1-n-hexyl-4-m-tolyl-1,2,3-triazole
• CAS: 1240924-42-8
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃
• 分子量: 243.352
• InChiKey: FFCRMSMSNRZYOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hexyl-4-(3-methylphenyl)triazole 、 对氯苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到1-{2'-(1-n-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4'-methylbiphenyl-4-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化的1,2,3-三唑-4-基取代的芳烃的CH键官能化：脱氢偶联与直接芳基化

  摘要：

  发现在三唑-4-基取代的芳烃上钌催化的CH键芳基化的化学选择性取决于两种底物的取代方式。尽管各种芳基氯化物导致直接芳基化产生的产物，但邻位取代的芳基卤化物与邻位烷基化的芳烃结合优选导致氧化均偶联。 芳基化-CH活化-脱氢-钌-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0029-1220010

文献信息

• 一种三氮唑取代的苯乙酮类化合物的制备方 法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN105541738B

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明涉及一种三氮唑取代的苯乙酮类化合物的制备方法该方法是指依次将催化剂、1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物、α‑溴代苯乙酮类化合物和碱加入溶剂中，在80℃~140℃下反应24小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得。本发明操作简单，所得产物收率高，可实现规模化生产，在医药、农药、有机合成和材料方面有着很好的应用潜力，具有较好的工业应用前景。