硫代烟酸 | 51087-03-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 硫代烟酸
• 英文名称: thionicotinic acid
• 英文别名: Thionicotinsaeure；pyridine-3-carbothioic S-acid
• CAS: 51087-03-7
• 化学式: C₆H₅NOS
• 分子量: 139.178
• InChiKey: OWDHSOUPMJJTFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  254.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.04 M
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代烟酸 在 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-二乙基氨基乙基硫基-吡啶-3-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Grigorowskii; Kimen, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 171,172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyl pyridine-3-carbothioate 在 rubidium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 1-hydroxy-4-isothiocyano-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到硫代烟酸
  参考文献：
  名称：

  可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。

  公开号：

  CN113501779B

文献信息

• Penen compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04826832A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents lower alkyl substituted by hydroxy or by protected hydroxy, R.sub.2 represents carboxy or functionally modified carboxy, and R.sub.3 represents optionally substituted 3-pyridyl or optionally substituted 4-pyridyl, and pharmaceutically acceptable salts of such compounds, have antibacterial activity. The compounds of the formula I can be manufactured according to processes known per se.

  公式##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表被羟基或被保护羟基取代的低级烷基，R.sub.2代表羧基或功能修饰的羧基，R.sub.3代表可选地取代的3-吡啶基或可选地取代的4-吡啶基，以及这些化合物的药物可接受的盐，具有抗菌活性。可以根据已知自身的过程制造公式I的化合物。
• 3,6-Di(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine (pytz) catalysed metal-free amide bond formation from thioacids and amines at room temperature
  作者：Suvendu Samanta、Shounak Ray、Samanka Narayan Bhaduri、Partha Kumar Samanta、Papu Biswas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152272

  日期：2020.8

  catalysed efficient, mild and metal-free method has been developed for direct amide bond synthesis from simple thioacids and amines as starting materials. This methodology is useful for aromatic, aliphatic, and heteroaromatic thioacids as well as primary, secondary, heterocyclic, and even functionalized amines. A wide substrates scope, operationally mild conditions, and acylation of amines without affecting

  已开发出一种3,6-二（吡啶-2-基）-1,2,4,5-四嗪（pytz）催化的高效，温和且不含金属的方法，用于从简单的硫代酸和胺类化合物直接合成酰胺键材料。该方法学可用于芳族，脂族和杂芳族硫代酸以及伯，仲，杂环，甚至官能化胺。广泛的底物范围，操作温和的条件以及胺的酰化而不影响其他官能团（例如醇，酯，碳二硫代盐）等，使该策略非常具有吸引力和实用性。
• Thia-aza compounds with a .beta.-lactam ring
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04331676A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  2-Penem-3-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen, an organic radical bonded by a carbon atom to the ring carbon atom or an etherified mercapto group and R.sub.2 represents hydroxy or a radical R.sub.2.sup.A forming together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- a protected carboxyl group, 1-oxides thereof, as well as salts of such compounds having salt-forming groups, in racemic and optically active form, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as antibiotics, and intermediates and their processes which are useful in the production of the compounds of the formula I.

  公式为##STR1##的2-青霉素-3-羧酸化合物，其中R.sub.1代表氢，由碳原子与环碳原子结合的有机基团或醚化巯基团，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，其1-氧化物，以及具有形成盐的盐基团的这种化合物的盐，以拉克米和光学活性形式存在，它们的制备方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为抗生素的用途，以及在生产公式I化合物中有用的中间体及其制备方法。
• Imidazo-substituted compounds as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232847A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention discloses compounds corresponding to formula I: 1 wherein A, Z, Z 1 , Y, R 1 and R 2 are as defined in the specification, as well as pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

  本发明公开了与下式I:1相对应的化合物：其中A、Z、Z1、Y、R1和R2如规范中定义的那样，以及药物配方、制备方法和用途。
• (1'R,3S,4R)4-acylthio azetidinones
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.r.l.

  公开号：US05399679A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  There is provided a process for preparing a compound of formula (I) ##STR1## wherein R is H or a hydroxy protecting group, R.sub.2 is an organic residue and R.sub.3 is H or a nitrogen protecting group, which process comprises reacting together a compound of formula (II) ##STR2## wherein R.sub.1 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or a phenyl group, R and R.sub.3 are as defined above, a compound of formula (III) ##STR3## wherein R.sub.2 is as defined above and X is a cation or a silicon-containing residue, and a salt of a group IIa, IIb or transition element. The compounds of formula (I) are intermediates in the synthesis of penem antibiotics.

  提供了一种制备式(I)的化合物的方法，其中R为H或羟基保护基，R.sub.2为有机残基，R.sub.3为H或氮保护基，该方法包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应在一起，其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基，R和R.sub.3如上所述，R.sub.2如上定义，X为阳离子或含硅残基的盐，式(I)的化合物是制备青霉烷类抗生素的中间体。

表征谱图