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1-cyanomethyl-2-phenyl-6-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methyl-benzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-benzimidazole | 152893-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-cyanomethyl-2-phenyl-6-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methyl-benzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-benzimidazole
英文别名
2-[6-[[4-Methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]-2-phenylbenzimidazol-1-yl]acetonitrile
1-cyanomethyl-2-phenyl-6-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methyl-benzimidazol-2-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-benzimidazole化学式
CAS
152893-44-2
化学式
C35H31N7
mdl
——
分子量
549.678
InChiKey
KSUVPLSIKYEUMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Substituierte Benzimidazolylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0560330A2
    公开(公告)日:1993-09-15
    Die Erfindung betrifft substituierte Benzimidazolylderivate der allgemeinen Formel in der A und Ra bis Re wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Gemische von Stellungsisomerenmeren und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Diese weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere Angiotensin-antagonistische Wirkungen, vorzugsweise Angiotensin-II-antagonistische Wirkungen.
    本发明涉及通式如下的取代苯并咪唑生物 其中 A和Ra至Re如权利要求1所定义,它们的位置异构体混合物和它们的盐,它们表现出有价值的特性。 它们具有重要的药理特性,尤其是血管紧张素拮抗作用,最好是血管紧张素 II 拮抗作用。
  • US5459147A
    申请人:——
    公开号:US5459147A
    公开(公告)日:1995-10-17
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