1-methyl-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole | 1570102-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1570102-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N
• 分子量: 225.213
• InChiKey: PLOQPEUDDFBFST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-1-醇 在 三乙烯二胺 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1-methyl-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A new strategy to construct a CC–CF3 subunit via CuBr-catalyzed domino reaction of homopropargyl amines: an efficient synthesis of trifluoromethyl containing building blocks 4-trifluoromethyl-2,3-dihydro-pyrroliums

  摘要：

  一种新的CC–CF3亚单位构建策略已被开发，方法是通过CuBr催化的多重环化–三氟甲基化反应，将同苄炔胺与Umemoto试剂反应。得到了高产率的4-三氟甲基-2,3-二氢吡咯里离子。这些产物的实用性通过将其转化为各种其他三氟甲基化分子得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c3cc49059a

文献信息

• 2,3-二取代-4,5-二氢-3-三氟甲基二氢吡咯三氟 甲磺酸盐及其制法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN103694158B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及2,3‑二取代‑4,5‑二氢‑3‑三氟甲基二氢吡咯三氟甲磺酸盐及其制法和应用。具体地，本发明公开如式I所示结构的化合物，它可以转化合成农药、药物和具有生理活性分子的骨架化合物，具有重要意义。