[(1S,2R,5S,6R)-2-(methoxymethoxy)-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-3-en-1-yl]oxymethylbenzene | 340013-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,5S,6R)-2-(methoxymethoxy)-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-3-en-1-yl]oxymethylbenzene
• CAS: 340013-40-3
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅
• 分子量: 460.57
• InChiKey: DUUAAFSAQDGMLK-AUAHOFGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S,6R)-2-(methoxymethoxy)-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-3-en-1-yl]oxymethylbenzene 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4S,5R,6S)-4,5,6-Tris-benzyloxy-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  从常见的手性结构单元到醛糖己糖的新的聚合路线。

  摘要：

  [文本中的反应]从常见的环己酸手性结构单元开始，开发了一种非对映控制的途径来合成8个醛己糖。

  DOI：

  10.1021/ol015733i
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (1S,4R,4aS,5S,6R,7S,8R,8aR)-6,7-Bis-benzyloxy-8-methoxymethoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-methano-naphthalen-5-ol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 以88%的产率得到[(1S,2R,5S,6R)-2-(methoxymethoxy)-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-3-en-1-yl]oxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  从常见的手性结构单元到醛糖己糖的新的聚合路线。

  摘要：

  [文本中的反应]从常见的环己酸手性结构单元开始，开发了一种非对映控制的途径来合成8个醛己糖。

  DOI：

  10.1021/ol015733i