ethyl (3-{2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]benzyl}-2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate | 1415043-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3-{2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]benzyl}-2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[[2-(4-fluorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]-2,6,6-trimethyl-4-oxo-5,7-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1415043-62-7
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₂O₅S
• 分子量: 512.602
• InChiKey: BVYYLSDXFHSRKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3-{2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]benzyl}-2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到(3-{2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]benzyl}-2,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1