(甲基-d3)溴化镁 | 77491-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: (甲基-d3)溴化镁
• 英文名称: (methyl-d3)magnesium bromide
• 英文别名: methyl-d3-magnesium iodide；perdeuteriomethylmagnesium bromide
• CAS: 77491-27-1
• 化学式: CH₃BrMg
• 分子量: 122.22
• InChiKey: AVFUHBJCUUTGCD-GXXYEPOPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 (甲基-d3)溴化镁 生成 methyl-tris-trideuteriomethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  GUSELNIKOV, L. E.;SOKOLOVA, V. M.;VOLNINA, EH. A.;KERZINA, Z. A.;NAMETKIN+, DOKL. AN CCCP, 1981, 260, N 2, 348-351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷-d3 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73 %的产率得到(甲基-d3)溴化镁
  参考文献：
  名称：

  一种含1,3-二酮配体的化合物及其应用、一种有机致电发光器件

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了一种含1,3‑二酮配体的化合物及其应用、一种有机电致发光器件。该化合物具有M(LA)n(LB)m所示的结构，其中，n为1、2或3，m为0、1或2，n+m是金属M的氧化态；M为Ir、Pt或Pa，LA具有式(LAi‑j)所示的结构，LB为式(IB)所示的结构、LB310所示的结构、LB311所示的结构、LB312所示的结构、LB313所示的结构或LB314所示的结构。本发明提供的含1,3‑二酮配体的化合物具有合成难度小、易提纯的优点，且其作为有机电致磷光材料具有优异的发光性能，能够提升器件的寿命，能够增加磷光材料的溶解度，同时还能够降低三线态‑三线态淬灭的几率。#imgabs0#

  公开号：

  CN116987103A

文献信息

• [EN] ISOTOPOLOGUES OF ISOQUINOLINONE AND QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS PI3K KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DE COMPOSÉS ISOQUINOLINONE ET QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017161116A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds of formula (ΑΒ') that modulate PI3 kinase activity, processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treatment of diseases and disorders using the compounds or pharmaceutical compositions.

  提供了调节PI3激酶活性的公式为(ΑΒ')的异喹啉酮和喹唑啉酮化合物的同位素同分异构体，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• High-valent nitridorhenium(<scp>v</scp>) complexes containing PNP ligands: implications of ligand flexibility
  作者：Nikola S. Lambic、Roger D. Sommer、Elon A. Ison

  DOI：10.1039/c7dt03615a

  日期：——

  methylnitridorhenium complex 3 was found to react differently with CO and isocyanides, leading to the isolation of a Re(V) acyl complex 4 and an isocyanide adduct 6. Two parallel pathways were observed for the reaction of 3 with CO: (1) CO inserts into the Re–Me bond to afford 4, and (2) 3 isomerizes by distortion of the aryl backbone of the PNP ligand to afford the isomer 3′. This is followed by the

  描述了（PNP）Re（N）X（PNP = [2-P（CHMe 2）2 -4-MeC 6 H 3 ] 2 N，X = Cl和Me）配合物的合成。发现甲基氮化or络合物3与CO和异氰化物的反应不同，从而导致Re（V）酰基络合物4和异氰化物加合物6的分离。对于3与CO的反应，观察到两个平行的途径：（1）CO插入Re-Me键得到4，（2）3通过PNP配体的芳基骨架变形而异构化，得到异构体3'。随后3'与CO反应得到三羰基配合物5，其已被充分表征。3与2，6-二甲基苯基异氰化物的对比反应为拟议的异构化途径提供了进一步的支持。DFT（M06）的计算表明，在室温下无法将CNR插入Re-Me键（27.2 kcal mol -1）。取而代之的是，基材通过最易接近的面（即syn-氮键的同位基）添加到金属中心，得到6。提议将CO加到异构体3'中以与2，6-二甲基苯基异氰化物相似的机理进行。
• Brønsted Base-Modulated Regioselective Pd-Catalyzed Intramolecular Aerobic Oxidative Amination of Alkenes: Formation of Seven-Membered Amides and Evidence for Allylic C−H Activation
  作者：Liang Wu、Shuifa Qiu、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/ol900941t

  日期：2009.6.18

  A novel palladium-catalyzed intramolecular aerobic oxidative allylic C−H amination of olefins has been developed. Brønsted base can modulate the regioselectivity, favoring the formation of 7-membered rings. Mechanistic studies using deuterium-labeled substrates as probes support a rate-determining allylic C−H activation/irreversible reductive elimination pathway.

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• Photochemistry of Racemic and Resolved 2-Iodooctane. Effect of Solvent Polarity and Viscosity on the Chemistry
  作者：Fang Gao、David Boyles、Rodney Sullivan、Robert N. Compton、Richard M. Pagni

  DOI：10.1021/jo020472r

  日期：2002.12.1

  resolved 2-iodooctane was examined in cyclopentane, methanol, and 2-methyl-2-propanol, media with differing polarities and viscosities. The photochemistry of racemic 2-iodooctane was also examined in the gas phase. The photochemistry of 2-deuterio- and 1,1,1-trideuterio-2-iodooctane in cyclopentane and methanol was also studied. The photoreactions in cyclopentane, 2-methyl-2-propanol, and the gas phase

  在环戊烷，甲醇和2-甲基-2-丙醇（极性和粘度不同的介质）中检查了外消旋和拆分的2-碘辛烷的光化学性质。还在气相中检查了外消旋2-碘辛烷的光化学。还研究了2-氘-和1,1,1-三碘-2-碘辛烷在环戊烷和甲醇中的光化学性质。在环戊烷，2-甲基-2-丙醇和气相中的光反应仅通过均相反应发生，而在甲醇中，它们主要通过杂化反应（> 53％）发生。通过将旋光性基材的消失与旋光性的损失F进行比较，确定了三种溶剂中最初形成的自由基对（RP）或离子对（IP）的分数。因为F包含了RP或IP中的伙伴逃逸到大部分溶剂中以及RP或IP中的反应产生了底物以外的产物，所以F与溶剂粘度之间没有相关性。F值对于评估圆偏振光在相同介质中的2-碘辛烷的光化学价值将很有价值。
• <i>In vitro</i>metabolism studies of desoxy-methyltestosterone (DMT) and its five analogues, and<i>in vivo</i>metabolism of desoxy-vinyltestosterone (DVT) in horses
  作者：Wai Him Kwok、Karen Y. Kwok、David K. K. Leung、Gary N. W. Leung、Colton H. F. Wong、Jenny K. Y. Wong、Terence S. M. Wan

  DOI：10.1002/jms.3613

  日期：2015.8

  communities. This paper describes the in vitro metabolism studies of DMT and five of its structural analogues with different substituents at the 17α position (RH, ethyl, vinyl, ethynyl and 2 H3 -methyl). In addition, the in vivo metabolism of desoxy-vinyltestosterone (DVT) in horses will be presented. The in vitro studies revealed that the metabolic pathways of DMT and its analogues occurred predominantly

  2002年降冰片酮和2003年四氢孕酮的人体运动员样本的阳性结果证实，设计类固醇确实在人体运动中被滥用。2005年，在美加边境的政府官员扣押了设计类固醇家族的另一种产品，称为“ Madol”（也称为脱氧甲基睾丸激素（DMT））。两年后，在混合武术运动员的样本中报告了DMT的阳性发现。在人类运动中同样会滥用人类运动中使用的掺杂剂，这并不罕见。因此，专门设计的类固醇会对赛马和马术社区构成类似的威胁。本文介绍了DMT及其5个在17α位具有不同取代基的结构类似物（RH，乙基，乙烯基，乙炔基和2 H3-甲基）。此外，还将介绍马体内脱氧乙烯基睾丸激素（DVT）的体内代谢。体外研究表明，DMT及其类似物的代谢途径主要通过烯酮形成，羟基化和还原的结合而在A环中发生。对于DMT及其一些类似物，还观察到涉及17α-烷基羟基化的其他生物转化。口服实验表明DVT被广泛代谢，尿液中未检测到母体药物。在给药后最多4