| 1309386-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1309386-44-4
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O₆*C₃₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 1012.26
• InChiKey: GHXMZMMMHZNGRK-HYXITAIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  148.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-3,5-di-tert-butylbenzene 、 3,16,22,27-Tetraoxa-35,36-diazapentacyclo[26.2.2.218,21.15,9.110,14]hexatriaconta-1(31),5(36),6,8,10,12,14(35),18(34),19,21(33),28(32),29-dodecaene 、 (3aR,4S,5R,6aR)-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4R-yl)-2,2-dimethyl-6-prop-2-ynyloxy-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环化合物的大小很重要：使用CuAAC活性模板方法的“小”功能性轮烷具有优异的收率

  摘要：

  通过缩小CuAAC活性模板反应中的大环，不仅证明可以使用较小的大环，而且令人惊讶的是，较小的大环可导致轮烷产品的更高收率（参见方案）。“小的”功能化[2]轮烷的合成证明这是一种生产材料的方法，在分子电子学，药物输送，传感和对映选择性催化方面具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1002/anie.201100415