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6-chloro-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)benzo[d]oxazole | 1421278-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)benzo[d]oxazole
英文别名
6-Chloro-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1,3-benzoxazole
6-chloro-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)benzo[d]oxazole化学式
CAS
1421278-28-5
化学式
C16H14ClNO4
mdl
——
分子量
319.744
InChiKey
FZHNIZPIQHEGJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯并噁唑2,3,4-三甲氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到6-chloro-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)benzo[d]oxazole
    参考文献:
    名称:
    Site-selective Suzuki–Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole
    摘要:
    Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichlorobenzoxazole provide a convenient access to arylated benzoxazoles. The reactions proceed with excellent site-selectivity in favour of position 2, due to electronic reasons. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.11.021
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