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8-nitro-1-methyl-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
8-nitro-1-methyl-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | 2034366-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-nitro-1-methyl-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
英文别名
1-methyl-8-nitro-6-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
CAS
2034366-97-5
化学式
C
16
H
12
N
6
O
2
mdl
——
分子量
320.31
InChiKey
TULLJLNDPPOHKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
24
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
102
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
8-nitro-1-methyl-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
以
N-甲基乙酰胺
、
N,N,N',N'-四丙基甲烷二胺
为溶剂, 生成 8-nitro-1-[2-(dipropylamino)ethyl]-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
参考文献:
名称:
Process for preparing triazolobenzodiazepines
摘要:
公式II的1-二烷基氨基乙基-6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷的生产改进过程:其中R.sub.1是1至3个碳原子的烷基;其中R.sub.2是氢、甲基或苯基;其中环A未取代,或单取代为氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或甲硫基;其中Ar是苯基;o-氯苯基;o-氟苯基;2,6-二氟苯基或2-吡啶基;通过将公式I的化合物与二烷基亚甲基铵盐在反应性羧酸酰化剂存在下反应来进行。公式II的化合物(R.sub.2 = H)是已知化合物(比利时专利号782,84g),具有镇静安定以及明显的抗抑郁活性,适用于治疗哺乳动物,包括人类的焦虑和抑郁。
公开号:
US04075221A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3954728A
申请人:
——
公开号:
US3954728A
公开(公告)日:
1976-05-04
US3970664A
申请人:
——
公开号:
US3970664A
公开(公告)日:
1976-07-20
US4044016A
申请人:
——
公开号:
US4044016A
公开(公告)日:
1977-08-23
US4075221A
申请人:
——
公开号:
US4075221A
公开(公告)日:
1978-02-21
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