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(E)-2-(4-acetoxystyryl)-5-ethylfuran | 1187364-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(4-acetoxystyryl)-5-ethylfuran
英文别名
——
(E)-2-(4-acetoxystyryl)-5-ethylfuran化学式
CAS
1187364-04-0
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
AGUSFUANFWJIPM-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基呋喃4-乙酰氧基苯乙烯氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 丙酸对苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以60%的产率得到(E)-2-(4-acetoxystyryl)-5-ethylfuran
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling of Furans with Styrenes
    摘要:
    Under palladium(II)-catalyzed and oxidative conditions, the coupling of furans with styrenes leads to the formation of Heck-type products in medium to good yields. The reaction is highly regio- and stereoselective, giving trans-olefins predominantly.
    DOI:
    10.1021/ol901570p
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