2-((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)-6-ethoxyphenol | 118091-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)-6-ethoxyphenol
• 英文别名: 6-({[2-(Dimethylamino)ethyl]amino}methylidene)-2-ethoxycyclohexa-2,4-dien-1-one；2-[2-(dimethylamino)ethyliminomethyl]-6-ethoxyphenol
• CAS: 118091-47-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: RVQORFCURHGJCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)-6-ethoxyphenol 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 sodium formate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三种新型席夫碱过渡金属 (II) 配合物通过 ROS 介导的凋亡途径诱导胃癌细胞死亡

  摘要：

  摘要 通过一锅缩合反应制备了一种新的三齿席夫碱配体，2-((2-(二甲氨基)乙基亚氨基)甲基)-6-乙氧基苯酚 (HL1)，并进一步用于构建三个新的席夫碱过渡金属 (II) 配合物，[Cu(L1)(MeOH)](NO3) (1)、[Co(L1)(MeOH)2(N3)] (2) 和 [Cu(L1)(HCOO) ]n (3)。此外，已实施绿色手工研磨技术以减小配位配合物的粒径以产生纳米级化合物。扫描电子显微镜 (SEM) 研究表明纳米 1 形成方形和球形颗粒，纳米 2 和 3 形成纳米棒。此外，还进行了 CCK-8 测定以检测纳米 1-3 对人胃癌的抗增殖活性MGC-803 细胞。细胞活力曲线和IC50（半数最大抑制浓度）值表明，只有nano 1对MGC-803细胞具有优异的抗癌活性，而nano 2和3则没有。Annexin V-FITC/PI双染色试验和DCFH-DA染色是用于检测 MGC-803

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1647535
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((2-(dimethylamino)ethylimino)methyl)-6-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  三种新型席夫碱过渡金属 (II) 配合物通过 ROS 介导的凋亡途径诱导胃癌细胞死亡

  摘要：

  摘要 通过一锅缩合反应制备了一种新的三齿席夫碱配体，2-((2-(二甲氨基)乙基亚氨基)甲基)-6-乙氧基苯酚 (HL1)，并进一步用于构建三个新的席夫碱过渡金属 (II) 配合物，[Cu(L1)(MeOH)](NO3) (1)、[Co(L1)(MeOH)2(N3)] (2) 和 [Cu(L1)(HCOO) ]n (3)。此外，已实施绿色手工研磨技术以减小配位配合物的粒径以产生纳米级化合物。扫描电子显微镜 (SEM) 研究表明纳米 1 形成方形和球形颗粒，纳米 2 和 3 形成纳米棒。此外，还进行了 CCK-8 测定以检测纳米 1-3 对人胃癌的抗增殖活性MGC-803 细胞。细胞活力曲线和IC50（半数最大抑制浓度）值表明，只有nano 1对MGC-803细胞具有优异的抗癌活性，而nano 2和3则没有。Annexin V-FITC/PI双染色试验和DCFH-DA染色是用于检测 MGC-803

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1647535

文献信息

• Synthesis, structure and magnetic characterization of a dinuclear and two mononuclear iron(III) complexes with N,O-donor Schiff base ligands
  作者：Tanmoy Basak、Kousik Ghosh、Carlos J. Gómez-García、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.poly.2017.12.040

  日期：2018.5

  by elemental analysis and spectral studies. X-ray diffraction analysis was used to determine the structures of all three complexes. Variable temperature (2–300 K) magnetic susceptibility (χ) data of complex 1 show that both iron(III) centres in the complex are in a high spin configuration (S = 5/2) and present a moderate antiferromagnetic exchange interaction mediated through the double methoxido bridges

  摘要一个中心对称的双核和两个单核铁（III）Schiff碱配合物[（μ-OMe）2Fe2（L1）2（N3）2]（1）（HL1 = 2-（（（2-（二甲基氨基）乙基亚氨基）甲基） -6-乙氧基苯酚}，[FeL2（OH2）（N3）]·CH3OH（2）H2L2 = N，N'-双（3-乙氧基水杨基）丙烷-1,3-二胺}和[FeL3（OH2）（NCS） ）]·2H2O（3）H2L3 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）丙烷-1,3-二胺}，已经通过元素分析和光谱研究进行了表征。X射线衍射分析被用于确定所有三个复合物的结构。配合物1的可变温度（2–300 K）磁化率（χ）数据表明，配合物中的两个铁（III）中心均处于高自旋构型（S = 5/2），并呈现出中等的反铁磁交换相互作用金属中心之间的双甲氧基桥（J = − 43.7 cm−1），
• Tetrazolate bridged dinuclear photo-luminescent zinc(II) Schiff base complex prepared via 1,3-dipolar cycloaddition at ambient condition
  作者：Satavisha Bhattacharya、Sumit Roy、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1080/00958972.2016.1153078

  日期：2016.3.18

  Abstract A bis(μ-NN′-tetrazolate)-bridged centrosymmetric dinuclear zinc(II) Schiff base complex, [Zn2(L)2(PZTZ)2] (HL is a tridentate Schiff base, 2-(2-(dimethylamino)ethyliminomethyl)-6-ethoxyphenol and HPZTZ is 2-pyrazinyltetrazole), has been synthesized via [3 + 2] cycloaddition of 2-cyanopyrazine and sodium azide in the presence of zinc(II) acetate dihydrate and HL. The structure of the complex is confirmed

  摘要 一种双(μ-NN'-四唑)-桥接中心对称双核锌(II)席夫碱络合物，[Zn2(L)2(PZTZ)2]（HL是三齿席夫碱，2-(2-(二甲氨基)乙基亚氨基甲基)-6-乙氧基苯酚和 HPZTZ 是 2-吡嗪基四唑)，是通过 2-氰基吡嗪和叠氮化钠在二水合乙酸锌 (II) 和 HL 存在下 [3 + 2] 环加成合成的。通过单晶 X 射线衍射分析证实了配合物的结构。该复合物显示荧光。
• Phenoxido mediated antiferromagnetic and azide mediated ferromagnetic coupling in two dinuclear ferromagnetic nickel(<scp>ii</scp>) complexes with isomeric Schiff bases: a theoretical insight on the pathway of magnetic interaction
  作者：Samim Khan、Tamal Dutta、Miguel Cortijo、Rodrigo González-Prieto、Michael G. B. Drew、Rosa M. Gomila、Antonio Frontera、Shouvik Chattopadhyay

  DOI：10.1039/d0ce01861a

  日期：——

  ferromagnetic exchange coupling between nickel(II) centers. In each complex, antiferromagnetic exchange takes place through the phenoxido bridge and ferromagnetic through the μ1,1-azido bridge. The competitive interactions therefore reduce the overall magnetic coupling. In a theoretical complex, where the bridging azido ligand has been eliminated and the rest of the geometry is kept frozen, the magnetic coupling

  两种新的双核镍（II）配合物，[（H 2 O）Ni（N 3）（L 1）（μ1,1 -N 3）Ni（L 1）]和[（H 2 O）Ni（N 3））（L 2）（μ1,1 -N 3）Ni（L 2）]·MeOH，衍生自两个异构的席夫碱配体HL 1 [2-（2-（乙基氨基）乙基亚氨基）甲基} -6-乙氧基苯酚]和HL 2[2-（2-（二甲基氨基）乙基亚氨基）甲基} -6-乙氧基-苯酚]已经合成并表征。可变温度（2–300 K）的磁化率测量表明，镍（II）中心之间存在中等铁磁交换耦合。在每一个复合物，反铁磁性交换发生通过phenoxido桥和地点铁磁通过μ 1,1 -叠氮基桥。因此，竞争相互作用减少了整体的磁耦合。在理论上的复合物，其中所述叠氮基桥连配位体已被消除和几何的其余部分被保持冷冻，磁耦合变得反铁磁这表明发生铁磁交换通过所述μ 1,1-azido桥。Mulliken种群分析和自旋密度图清楚地
• Synthesis and structural characterization of a dinuclear cadmiumS1070328410121085 complex derived from 2-[(2-dimethylaminoethylimino)methyl]-6-ethoxyphenol
  作者：J. F. Lu、S. T. Min、H. G. Ge

  DOI：10.1134/s1070328410121085

  日期：2011.2

  The authors discuss one type of general forward-backward stochastic differential equations (FBSDEs) with It's stochastic delayed equations as the forward equations and anticipated backward stochastic differential equations as the backward equations. The existence and uniqueness results of the general FBSDEs are obtained. In the framework of the general FBSDEs in this paper, the explicit form of the optimal control for linearquadratic stochastic optimal control problem with delay and the Nash equilibrium point for nonzero sum differential games problem with delay are obtained.