bis(triphenylphosphine)gold(I) chloride | 14586-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphine)gold(I) chloride
• 英文别名: chloro-(triphenylphosphine)gold(I)；(PPh₃)₂AuCl；Au(PPh₃)₂Cl；[Au(Cl)(PPh₃)₂]；(triphenylphosphine)2AuCl；chlorobis(triphenylphosphine)gold(I)；[AuCl(triphenylphosphine)2]；gold(1+);triphenylphosphane;chloride
• CAS: 14586-70-0
• 化学式: C₃₆H₃₀AuClP₂
• 分子量: 757.001
• InChiKey: LMJPBJGVTCUPNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)gold(I) chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单分散[Au 8（PPh 3）7 ] 2+纳米团簇的直接自聚焦合成

  摘要：

  迫切需要直接和可扩展的单分散金纳米簇的合成方法，但由于化学反应的复杂性，仍然是一个巨大的挑战。在这方面，合适的前体很重要，因为它可以简化合成过程并在调节产品时提供可控性。在这项研究中，我们发现Au（PPh 3）2 Cl可以用作直接合成原子单分散[Au 8（PPh 3）7 ] 2+纳米团簇的有效前体，而无需繁琐的合成后纯化步骤。NaBH 4可以直接还原Au（PPh 3）2 Cl前体（0.25摩尔当量）在二氯甲烷溶液中；这产生了Au 8簇，反应产率为35％。随时间变化的质谱和原位紫外可见吸收光谱表明，合成过程是由Au 6 -Au 8混合物的快速形成引发的，然后是缓慢的自发自聚焦过程，该过程将混合物聚合成原子单分散的Au 8。这种直接合成的成功已假设从相对较强的Au（对出现我）⋯的Au（我）aurophilic的Au（之间的吸引力我）-PPh 3个配合物便于Au构成的聚合（我）-PPh 3在Au（0）磁芯上。

  DOI：

  10.1039/c7dt02657a
• 作为产物：
  描述：

  [(PPh3)Au(carboxymethylethynyl)] 在 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 bis(triphenylphosphine)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  金催化芳烃和炔烃氧化偶联中的氧化剂形态和阴离子配体效应†

  摘要：

  结合化学计量实验与推定的反应中间体和 DFT 计算，详细研究了金催化芳烃和炔烃的氧化交叉偶联的机理。我们的数据表明，炔烃、Au( I )-催化剂和高价碘试剂之间的配体交换负责形成 Au( I )-乙炔络合物和更具反应性的“非对称”I( III )氧化剂负责关键的 Au( I )/Au( III ) 转换。此外，原位生成的 Au( III )-乙炔络合物的反应性受 I( III ) 转移的阴离子配体的性质控制。) 氧化剂：虽然卤素配体保持不反应，但乙酸配体被芳烃有效置换，通过不可逆的还原消除步骤产生观察到的 Csp 2 -Csp 交叉偶联产物。最后，竞争过程和催化剂失活途径的性质也已被揭开。这项详细的研究不仅提供了关于参与氧化金催化交叉偶联的物种的具体特征的见解，而且还强调了辅助配体和阴离子配体在关键 Au( III ) 中间体的反应性中的重要性。

  DOI：

  10.1039/c9sc02372k
• 作为试剂：
  描述：

  3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 [(1S,2S)-N-(p-toluensulfonyl)-1,2-diphenylethanediamine](p-cymene)ruthenium (I) 、 正丁基锂 、 bis(triphenylphosphine)gold(I) chloride 、 2,2,2-三氟乙醇 、 异丙基氯化镁 、 sodium formate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 tert-butyl(2-((2S,5S,6S)-6-((R,E)-9-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylnon-2-en-2-yl)-5-(methoxymethoxy)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)ethoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  聚合合成含有Sorangicin C1–C15亚基的Sohydroicin A的二氢吡喃核芯，利用金（I）催化的烯丙醇环化

  摘要：

  公开了一种趋向于松果霉素A C1-C15亚基的收敛途径。关键步骤包括：使用α-氯硫化物形成碳-碳键，内部炔的区域选择性加氢锆化以制备三取代的碘代烯烃，使用Myers-Movassaghi方案形成丙二烯，使用Noyori催化剂立体选择性还原烯丙基和炔丙基酮，和金（I）催化的β-羟基丙二烯环化反应以构建二氢吡喃环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01743

文献信息

• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Nanoparticles and Method to Control Nanoparticle Spacing
  申请人：Hutchison James E.

  公开号：US20090099044A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Disclosed herein are novel nanoparticles, particularly metal nanoparticles, such as gold nanoparticles. According to one embodiment of a method disclosed herein nanoparticles are functionalized via ligand exchange reactions. Also disclosed is a method for controlling nanoparticle spacing to produce nanoparticle arrays having defined spacing. Such nanoparticles and arrays thereof are particularly useful in nanoelectronics, nanophotonics, catalysis, sensors, and biotaggents.

  本文披露了一种新型纳米粒子，特别是金属纳米粒子。根据本文的一种实施例，通过配体交换反应对纳米粒子进行功能化。还披露了一种控制纳米粒子间距以产生具有定义间距的纳米粒子阵列的方法。这些纳米粒子及其阵列在纳米电子学、纳米光子学、催化、传感器和生物标记物中特别有用。
• Synthesis and multinuclear NMR investigation on gold–phosphine–catecholato-complexes
  作者：P. Byabartta、M. Laguna

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.02.023

  日期：2007.6

  two coordinate linear complexes and 10–13 are Gold(III) square planar four coordinate complexes. The 17 new complexes are characterised by ESIMS, IR and multinuclear NMR (1H, 13C, 19F, 31P) spectroscopic studies. In addition, dimensional NMR studies like 1H–1H COSY permit a complete assignment of the complexes in the solution phase.

  摘要 Ag+ 辅助金 (I) 和金 (III) 膦配合物脱氯，然后在 Et3N 存在下与儿茶酚 (H2CA) 反应得到中性紫色配合物，而 1–9、8a、14–16 是金 (I) ) 两个坐标线性配合物和 10-13 是 Gold(III) 方形平面四坐标配合物。17 种新配合物通过 ESIMS、IR 和多核 NMR（1H、13C、19F、31P）光谱研究表征。此外，像 1H-1H COZY 这样的三维 NMR 研究允许对溶液相中的配合物进行完整的分配。
• Gold Clustering at Dimethylsulfoximine Me₂S(O)NH
  作者：Armin Hamel、Christian Hollatz、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2000-1001

  日期：2000.10.1

  Gold Clustering, Dimethylsulfoximine Polyaurated complexes of the dimethylsulfoximide anion [Me₂S(O)N]^- have been prepared by reacting N-trimethylsilyl-dimethylsulfoximide with [(Ph₃P)Au]BF₄ in various molar ratios. With one or two equivalents of the gold(I) reagent only the dinuclear complex is obtained in high yield: [(Ph₃P)Au]₂NS(O)Me₂}⁺ BF₄ ^- . With three or four equivalents only the trinuclear complex is produced: [(Ph₃P)Au]₃NS(O)Me₂}²⁺ 2 BF₄ ^- . No mono- or tetra-auration was observed, respectively. The composition of the compounds has been confirmed by analytical and spectroscopic data, and the crystal structure of the dinuclear compound has been determined by single crystal X-ray diffraction of the dichloromethane solvate. The two gold atoms are found to be coordinated to the nitrogen atom with a small Au-N-Au angle of only 92.3(3)° and a short Au-Au distance of 2.9900(5) Å. The nitrogen atom is in a distorted trigonal pyramidal configuration which allows an intramolecular SO-Au contact. For the trinuclear complex a structure with a tetracoordinate nitrogen atom [SNAU₃] is proposed which is analogous to the corresponding complexes of phosphinimines R₃P=NH. With the ditertiary phosphine Ph₂PCH₂Ch₂PPh₂ (dppe) a cyclic dinuclear complex (dppe)Au₂[NS(0 )Me₂]BF₄ can be synthesized starting from (dppe)Au₂Cl₂. The reaction of the phosphine-rich precursor [(Ph₃P)₂Au]BF₄ with Me₃SiNS(0 )Me₂ in the molar ratio 2:1 affords a binuclear complex [(Ph₃P)₂Au]₂NS(0 )Me₂}BF₄ of an as yet unknown structure

  摘要：通过在不同的摩尔比下将N-三甲基硅基二甲基亚磺酰胺与[(Ph3P)Au] 反应，制备了二甲基亚磺酰胺阴离子[Me2S(O)N] -的金聚集，得到了双核或三核的多金属配合物。在使用一或两当量的金（I）试剂时，只能高产率地得到双核配合物：[(Ph3P)Au]2NS(O)Me2}+BF4 -。使用三或四当量时只会产生三核配合物：[(Ph3P)Au]3NS(O)Me2}2+ 2 -。分别没有观察到单核或四金属配合物。通过分析和光谱数据确认了化合物的组成，并通过二氯甲烷溶剂的单晶X射线衍射确定了双核化合物的晶体结构。发现两个金原子与氮原子配位，Au-N-Au角度仅为92.3（3）°，Au-Au距离短至2.9900（5）Å。氮原子处于扭曲的三角锥形构型，允许分子内SO-Au接触。对于三核配合物，提出了一个具有四个配位的氮原子[SNAU3]的结构，类似于膦亚胺R3P = NH的相应配合物。使用二叔膦Ph2PCH2Ch2PPh2（dppe）可以从（dppe）Au2Cl2开始合成一个环状的双核配合物（dppe）Au2[NS（0）Me2] 。将富含膦的前体[(Ph3P)2Au] 与Me3SiNS（0）Me2在2:1的摩尔比下反应，得到一个双核配合物[(Ph3P)2Au]2NS（0）Me2} ，其结构尚未知。
• Syntheses and Crystal Structures of Coinage Metal Thioether-Thiolato Complexes
  作者：Stephan Zeltner、Svea Jelonek、Joachim Sieler、Ruth-Maria Olk

  DOI：10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1535::aid-ejic1535>3.0.co;2-p

  日期：2001.6

  gold(I) complexes of the type (Ph3P)nM(L) [n = 1, 2, 3; L = 4-(methylthio)-2-thioxo-1,3-dithiole-5-thiolate (La), 1,2-dicyano-1-(methylthio)ethene-2-thiolate (Lb)] have been synthesized. The molecular structure of these complexes was determined by X-ray crystallography and shows differences in the coordinated sulfur atoms as well as in the coordination geometry of these (Ph3P)nM(L) complexes. In (Ph3P)2Cu(L)

  铜 (I)、银 (I) 和两种 (Ph3P)nM(L) [n = 1, 2, 3; L = 4-(methylthio)-2-thioxo-1,3-dithiole-5-thiolate (La), 1,2-dicyano-1-(methylthio)ethene-2-thiolate (Lb)] 已经合成。这些配合物的分子结构由 X 射线晶体学确定，并显示出这些 (Ph3P)nM(L) 配合物的配位硫原子和配位几何结构的差异。在 (Ph3P)2Cu(L) (2) 中，硫醚硫醇盐配体作为双齿配体，而在银和金配合物 (Ph3P)3Ag(L) (3) 和 (Ph3P)2Au(L) (4) 中，只有硫醇硫被配位。(Ph3P)2Au(La) (4a) 的磷烷配体之一在沸腾的丙酮中发生解离，得到线性双配位金 (I) 中心 (Ph3P)Au(La) (5a)。