N-(2-bromophenyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide | 94191-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-dibenzenesulphonyl-2-bromoaniline；N-(benzenesulfonyl)-N-(2-bromophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 94191-67-0
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₄S₂
• 分子量: 452.349
• InChiKey: BORVYRTVKVKQBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  脱氢卤化钯催化的2-取代卤代芳烃的环化反应

  摘要：

  已经研究了由各种钯催化剂和具有不同碱的溶剂（最普遍满意的体系是在碳酸钠为碱的NN-二甲基乙酰胺（DMA）中的乙酸钯（II））介导的环氢化卤化反应。尽管脱氢环化过程需要化学计量的钯（II）试剂，但本程序仅涉及催化量（0.1摩尔比例或更少）的钯化合物。二苯并呋喃，咔唑，芴酮，菲啶酮，6H-二苯并c，e] [l，2]噻嗪-5,5-二氧化物，6H-二苯并[b，d]吡喃和苯并呋喃并[2,3b]吡啶衍生物的制备方法为描述。3-苯甲酰胺基-2-氯吡啶环化为6-羟基苯并] [1,5]萘吡啶说明了该方法的区域特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91149-4
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 2-溴苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到N-(2-bromophenyl)-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  脱氢卤化钯催化的2-取代卤代芳烃的环化反应

  摘要：

  已经研究了由各种钯催化剂和具有不同碱的溶剂（最普遍满意的体系是在碳酸钠为碱的NN-二甲基乙酰胺（DMA）中的乙酸钯（II））介导的环氢化卤化反应。尽管脱氢环化过程需要化学计量的钯（II）试剂，但本程序仅涉及催化量（0.1摩尔比例或更少）的钯化合物。二苯并呋喃，咔唑，芴酮，菲啶酮，6H-二苯并c，e] [l，2]噻嗪-5,5-二氧化物，6H-二苯并[b，d]吡喃和苯并呋喃并[2,3b]吡啶衍生物的制备方法为描述。3-苯甲酰胺基-2-氯吡啶环化为6-羟基苯并] [1,5]萘吡啶说明了该方法的区域特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91149-4

文献信息

• Electrophotocatalytic C−H Heterofunctionalization of Arenes
  作者：He Huang、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1002/anie.202100222

  日期：2021.5.10

  The electrophotocatalytic heterofunctionalization of arenes is described. Using 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanoquinone (DDQ) under a mild electrochemical potential with visible‐light irradiation, arenes undergo oxidant‐free hydroxylation, alkoxylation, and amination with high chemoselectivity. In addition to batch reactions, an electrophotocatalytic recirculating flow process is demonstrated, enabling the

  描述了芳烃的电光催化杂官能化。使用 2,3-二氯-5,6-二氰基醌 (DDQ) 在可见光照射下的温和电化学势下，芳烃进行无氧化剂羟基化、烷氧基化和胺化，具有高化学选择性。除了间歇反应外，还演示了电光催化循环流动过程，能够将苯转化为克级苯酚。
• AMES, D. E.;OPALKO, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1919-1925
  作者：AMES, D. E.、OPALKO, A.

  DOI：——

  日期：——