| 562811-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 562811-62-5
• 化学式: C₄₉H₇₀N₄O₁₆SSi₂
• 分子量: 1059.35
• InChiKey: XGXMZNYIKVECIR-CTQSRUIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  264.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (S)-[([(3R,4R,5S)-3-acetoxy-4-hydroxy-5-methanesulfonyloxymethyl-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-{1-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-2-oxo-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-((S)-2-methyl-oxiranyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-amino-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pentanenitrile 在 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x